Что такое пыльцевое зерно. Что значит "пыльцевое зерно". Биологическое значение соцветий

ПЫЛЬЦЕВОЕ ЗЕРНО ПЫЛЬЦЕВОЕ ЗЕРНО

пылинка (granum pollinis), муж. гаметофит семенного растения. Начинает развитие из микроспоры в микроспорангии и завершает его после опыления, т. е. перенесения в пыльцевую камеру семязачатка (у голосеменных) или на рыльце пестика (у покрытосеменных). П. з. покрыто спо-родермой, наруж. слой к-рого - экзина- имеет разнообразное строение и обладает высокой прочностью и стойкостью к внеш. воздействиям; внутр. слой - интина - состоит из клетчатки и пектиновых веществ. Ко времени опыления П. з. состоит из одной (у покрытосеменных) или неск. (у голосеменных) вегетативных клеток и генеративной клетки. Вегетативная клетка даёт начало пыльцевой трубке, а генеративная делится с образованием двух спермиев, к-рые по пыльцевым трубкам доставляются к архегониям жен. заростков (у голосеменных) или к зародышевым мешкам (у покрытосеменных). Форма П. з. часто радиально-симметричная (округлая, эллипсоидальная) или билатерально-симметричная (у сосны, ели), у водных растений сильно вытянутая. Размеры П. з. варьируют от 2 (незабудка) до 250 (тыква) мкм. Признаки морфологич. строения П. з. видоспецифичны и широко используются в таксономии, филогении и спорово-пыльцевом анализе.

.(Источник: «Биологический энциклопедический словарь.» Гл. ред. М. С. Гиляров; Редкол.: А. А. Бабаев, Г. Г. Винберг, Г. А. Заварзин и др. - 2-е изд., исправл. - М.: Сов. Энциклопедия, 1986.)

Смотреть что такое "ПЫЛЬЦЕВОЕ ЗЕРНО" в других словарях:

- (пылинка) мужской гаметофит семенных растений, в котором к моменту опыления или после него развиваются мужские половые клетки спермии (или сперматозоиды), необходимые для оплодотворения. Развивается из микроспоры в микроспорангии. Совокупность… … Большой Энциклопедический словарь

пыльцевое зерно - Мужской гаметофит семенного растения, развивающийся из микроспоры и ограниченный ее оболочкой; оболочка П.з. (как и микроспоры) состоит из 2 слоев очень разнообразного по строению наружного (экзина) и внутреннего (интина); размеры П.з. от 2 до… … Справочник технического переводчика

Пыльцевое зерно - * пылковае зерне * pollen grain мужской гаметофит (см.) семенного растения, развивающийся из микроспор (см.), которые в свою очередь образуются из микроспороцита, или материнской клетки пыльцы, в ходе двух делений мейоза (см.) и содержат кроме… … Генетика. Энциклопедический словарь

- (пылинка), мужской гаметофит семенных растений, в котором к моменту опыления или после него развиваются мужские половые клетки спермии (или сперматозоиды), необходимые для оплодотворения. Развивается из микроспоры в микроспорангии. Совокупность… … Энциклопедический словарь

Pollen grain пыльцевое зерно. Мужской гаметофит семенного растения, развивающийся из микроспоры и ограниченный ее оболочкой; оболочка П.з. (как и микроспоры) состоит из 2 слоев очень разнообразного по строению наружного (экзина) и внутреннего… … Молекулярная биология и генетика. Толковый словарь.

пыльцевое зерно - ЭМБРИОЛОГИЯ РАСТЕНИЙ ПЫЛЬЦЕВОЕ ЗЕРНО – мужской гаметофит, состоящий из вегетативной и генеративной клеток и двух оболочек (интины и экзины). У многих видов растений в пыльцевом зерне генеративная клетка делится, образуя два спермия … Общая эмбриология: Терминологический словарь

пыльцевое зерно - žiedadulkė statusas T sritis augalininkystė apibrėžtis Sėklinių augalų vyriškasis gametofitas. atitikmenys: angl. pollen grain rus. пыльцевое зерно … Žemės ūkio augalų selekcijos ir sėklininkystės terminų žodynas

Пылинка, мужской Гаметофит семенного растения; начинает развитие из микроспоры (См. Микроспора) в микроспорангии и завершает его после опыления, т. е. перенесения в пыльцевую камеру семяпочки (у голосеменных) или на рыльце пестика (у… … Большая советская энциклопедия

- (пылинка), муж. гаметофит семенных р ний, в к ром к моменту опыления или после него развиваются муж. половые клетки спермин (или сперматозоиды), необходимые для оплодотворения. Развивается из микроспоры в микроспорангии. Совокупность П. з. пыльца … Естествознание. Энциклопедический словарь

пыльцевое зерно - Синонимы: пылинка мужской гаметофит семенных растений; развивается из микроспоры в микроспорангии (см. рис. Пыльцевые зерна: а – гороха, б – нивяника, в – сурепицы) … Анатомия и морфология растений

Пыльцевое зерно pollen grain - пыльцевое зерно.

Мужской гаметофит семенного растения, развивающийся из микроспоры и ограниченный ее оболочкой; оболочка П.з. (как и микроспоры) состоит из 2 слоев - очень разнообразного по строению наружного (экзина) и внутреннего (интина); размеры П.з. от 2 до 250 мкм.

(Источник: «Англо-русский толковый словарь генетических терминов». Арефьев В.А., Лисовенко Л.А., Москва: Изд-во ВНИРО, 1995 г.)

Смотреть что такое "пыльцевое зерно" в других словарях:

Пылинка (granum pollinis), муж. гаметофит семенного растения. Начинает развитие из микроспоры в микроспорангии и завершает его после опыления, т. е. перенесения в пыльцевую камеру семязачатка (у голосеменных) или на рыльце пестика (у… … Биологический энциклопедический словарь

Пыльцевые зерна одиночные или собраны в тетрады (по 4) или полиады. В пыльниках с поперечными перегородками каждая тетрада или полиада занимает отдельное гнездо. Они обычно безапертурпыо или однобороздиыо, реже с 2 бороздами или с округлом, похожей па пору апертурой.[ ...]

Пыльцевые зерна гамамелисовых довольно разнообразны.[ ...]

При опылении такой пыльцой кастрированных цветков мягкой или твердой пшеницы у них завязываются семена, что свидетельствует о жизнеспособности пыльцы.[ ...]

Пыльцевые зерна у всех саговниковых мелкие, широкоэллиптические, лодочковидные и имеют на дистальной стороне одну тонкую борозду (табл. 42). В то же время строение спородермы у многих саговниковых весьма специализировано. Для большинства изученных видов характерна удлиненно-ячеистая эктзкзина. В ней имеется, таким образом, много свободных от споропо лленина мест. Это уменьшает массу пыльцевого зерна, способствуя переносу пыльцы ветром. Ячеистое строение зктэкзины и утончение зкзины на проксимальной стороне облегчает изменение объема пыльцевого зерна, что весьма существенно при образовании многоклеточного мужского гаметофита внутри оболочки микроспоры. Из ныне живущих голосеменных такого типа спородерма характерна только для саговниковых.[ ...]

Таким образом, у одного и того же вида - чунии букландиевид-пой (Clumia bucklandioid.es) -- мы встречаем несколько типов пыльцевых зерен, характерных для разных групп гамамелисовых.[ ...]

Пыльцевые зерна однобороздные, более или менее шаровидные, бородавчатые, крупные.[ ...]

Пыльцевые зерна попадают на капельку сахаристой жидкости, выступающей из микро-пилярной трубки. По мере усыхания этой жидкости, находясь еще в трехъядерной стадии, они спускаются вниз по длинной трубке и достигают нуцеллуса. Пыльцевая трубка может начать развиваться даже еще в микропиле. Генеративное ядро вскоре после проникновения пыльцевой трубки в нуцеллярный конус делится, образуя два ядра спермиев, которые лежат в общей массе цитоплазмы. Таким образом, развитие мужского гаметофита максимально приближается к покрытосеменным и отличается лишь развитием ядра проталлиальной клетки. Оба ядра спермиев являются потенциально функционирующими, но одно из них крупнее и расположено впереди. Часто, однако, одно из ядер разрушается и исчезает. Ядро трубки к этому времени исчезает.[ ...]

Пыльцевые зерна с меридиональными бороздами в некоторых группах двудольных дали начало зернам с болоо укороченными бороздами (ругами), ориентированными в разных направлениях и разбросанными по их поверхности (глобальное расположение). Они имеются, например, у некоторых видов ветреницы, лютика, у ряда представителей семейства маковых, фитолакковых, кактусовых и др. Число руг доходит иногда до 30.[ ...]

Пыльцевые зерна почти гладкие, с одной опоясывающей бороздой.[ ...]

Пыльцевые зерна гречишных разнообразны. Трехбороздно-поровые толстостенные пыльцевые зерна, как у рода эриогоиум, являются исходным типом, от которого происходят остальные. Различаются два направления развития пыльцевых зерен в зависимости от способа опыления. Пыльцевые зерна ветроопыляомых родов, таких, как щавель, ревень, мюленбекия, тонкостенные, борозды на них редуцированы до тонких желобков. Противоположная линия развития наблюдается у энтомофилышх родов, например, у рода горец; у них обычно наружная оболочка пыльцевого зерна сложена высокими вертикальными гребнями, анастомозирующими между собой, борозды при атом отсутствуют, а число пор увеличивается.[ ...]

По форме они бывают округлые, эллиптические, тетраэдрические, бисквитообразные, удлиненные, треугольные. Величина и форма пыльцевых зерен являются систематическими признаками; для каждого вида эти признаки постоянны и связаны с приспособлением к тому или иному способу переноса пыльцы. Так, у большинства ветроопыляемых растений пыльцевые зерна мелкие, с гладкой экзиной, тогда как у энтомофильных растений они всегда крупные и имеют скульптурную экзину. Пыльцевой анализ ископаемых форм основан на исследовании экзины, сохраняющейся в геологических отложениях. Эта отрасль науки, изучающая пыльцу, называется палинологией, или поллинистикой.[ ...]

Нормальные пыльцевые зерна хорошо выполнены цитоплазмой и имеют два спермия и вегетативное ядро (см. рис. 84).[ ...]

Как правило, в акзиие пыльцевого зерна имеются эластичные, гибкие, чаще тонкие или даже перфорированные места, служащие для выхода пыльцевой трубки,- апертуры. Строение апертур, их число и расположение на поверхности пыльцевого зерна являются важнейшими признаками при установлении морфологических ТИПОВ ПЫЛЬЦЫ.[ ...]

Палинологический (спорово-пыльцевой) анализ - один из палеоботанических методов, широко применяющийся при геолого-географических исследованиях (стратиграфия, палеогеография, геоморфология, океанология, археология, гляциология и др.). Развиваясь в огромных количествах в органах растений, пыльца и споры по мере созревания высыпаются наружу и рассеиваются на обширные расстояния вокруг производящего растения. Попав на поверхность почвы или водоема, с учетом исключительной стойкости оболочек, пыльцевые зерна захороняются и переходят в ископаемое состояние. Основоположником данного метода в нашей стране был акад. В. Н. Сукачев (1880-1967). Спорово-пыльцевой метод широко применяется в палеогеографии, в частности для изучения палеоклиматов и палеоландшафтов прошлых эпох, что важно при решении некоторых современных экологических проблем (парниковый эффект, обезлесивание, опустынивание и др.), а также проблемы долгосрочного географического прогноза окружающей среды.[ ...]

Формирование пыльцы. В пыльнике пыльцевые материнские клетки проходят мейоз и образуют микроспоры - гаплоидные мужские споры, которые по окончании развития известны как пыльца. Пыльцевое зерно можно считать как бы отдельным растением, мужским гаметофи-том (рис. 117). Такое гаплоидное «растение», образующее мужские гаметы, является пережитком гаметофитного поколения, которое может быть хорошо развито у более примитивных растений, например у папоротников и мхов. У семенных растений эта стадия сильно редуцирована. Гаплоидное ядро микроспоры делится митотически, образуя генеративное ядро и ядро в пыльцевой трубке. Нередко генеративное ядро оказывается связанным с цитоплазмой, что выглядит как бы клетка в клетке. Генеративное ядро 1 для образования двух ядер (мужских гамет) делится митотически либо в пыльцевом зерне, либо в пыльцевой трубке.[ ...]

Вслед за делением первичного ядра пыльцевого зерна начинается цитокинез с образованием двух клеток: большой - вегетативной с жидкой вакуолизированной цитоплазмой и крупным округлым ядром и меньшей по размеру - генеративной, имеющей густую цитоплазму с высоким содержанием РНК и более плотное, богатое ДНК ядро. Различия в структуре этих двух клеток пыльцевого зерна и их ядер проявляются вскоре после-их образования, Сначала генеративная клетка одной своей стороной плотно прижата к оболочке пыльцевого зерна, но в дальнейшим она растет внутрь полости пыльцевого зерна, принимая веретенообразную форму. При этом поверхность ее соприкосновения с оболочкой пыльцевого зерна уменьшается. Постепенно генеративная клетка отделяется от оболочки пыльцевого зерна и переходит внутрь цитоплазмы вегетативной клетки (рис. 96).[ ...]

Длительность митоза первичного ядра в пыльцевом зерне зависит от условий среды (температура, влажность воздуха), характера питания микроспор и особенностей развития тапе-; тума пыльника. Так, в пыльцевых зернах традесканции длительность отдельных фаз митоза в период гаметогенеза следующая (при температуре 30°С): профазы - 30-34 ч (наибольшая часть этого времени приходится на раннюю профазу), метафазы и анафазы - по 0,5, телофазы - 0,2 ч. Весь митоз длится от 31,2 до 35,2 ч (Бкшоп, 1950).[ ...]

Чрезвычайно своеобразной является форма пыльцевых зерен. У большинства представителей семейства сосновых и подокарповых она бобовидная, с двумя выступами - воздушными мешками. Для большинства видов тсуги (Tsu-ga) типична шарообразная пыльца с одним опоясывающим воздушным мешком. Шарообразные безмешковые пыльцевые зерна имеются у лиственницы и псевдотсуги (Pseudotsuga). Для многих хвойных характерны более или менее шарообразные пыльцевые зерна, у которых дистальная сторона в сухом состоянии несколько вдавлена вглубь и нередко в центре имеет сосочек - совершенно уникальное образование, характерное только для хвойных (тиссовые, таксодиевые, головчатотиссовые, кипарисовые).[ ...]

При исследовании структуры прорастающего пыльцевого зерна и растущей пыльцевой трубки выяснено, что их оболочка является физиологически активной структурой; через нее идет обмен веществ между содержимым пыльцевого зерна, пыльцевой трубки и клетками рыльца. Оболочка пыльцевой трубки состоит из целлюлозы, пектиновых веществ и каллозы, в ней обнаружены ферменты, аскорбиновая кислота, следы гетероауксина, сульфгидрильные соединения.[ ...]

Процессу оплодотворения предшествует прорастание пыльцевого зерна па рыльце. Прорастание пыльцы начинается с разбухания пыльцевого зерна и выхода пыльцевой трубки из апертуры - борозды или поры (рис. 28,-5). Оболочка пыльцевой трубки состоит лреимуществнно из целлюлозы и пектиновых веществ, а также полисахарида каллозы. Рост пыльцевой трубки, ограничен ее апикальной зоной, длиной 4-7 мкм, состоящей целиком из пектина. Оболочка пыльцевой трубки не сплошная, она пронизана канальцами, через которые проходят цитоплазматические нити - плазмодесмы. Пыльцевая трубка служит ареной самых интенсивных физиологических процессов и очень богата различными ферментами, аминокислотами, гормонами и витаминами, но максимальная напряженность процессов жизнедеятельности сосредоточена в ее копчике. В густой цитоплазме кончика пыльцевой трубки с многочисленными здесь митохондриями и диктиосомами наблюдается наиболее высокая активность ферментов, ростовых веществ, аскорбиновой кислоты, повышенная концентрация белков, аминокислот, жиров, крахмала и т. д., а также интенсивная секреция фосфатаз (ферментов класса гидролаз, катализирующих гидролиз сложных эфиров фосфорной кислоты). Кроме того, выяснилось, что у всех изученных с этой точки зрения цветковых растений кончики пыльцевых трубок имеют утолщенные оболочки, своего рода колпачки, состоящие из тех же веществ, что и оболочка пыльцевых трубок. Предполагают, что в этих колпачках происходит синтез материала оболочки пыльцевой трубки, необходимого для ее роста и, кроме того, они, вероятно, предохраняют кончики пыльцевых трубок от возможных повреждений. Все это характеризует копчик пыльцевой трубки как своего рода гаусторий, активно прокладывающий путь через размягченные им ткани.[ ...]

Для анализа изготавливают временные давленные препараты пыльцевых зерен; последние обрабатывают ацетокармином по Дженсену (1965). Ацетокармин широко применяется для окраски хромосом. В делящихся клетках хромосомы обычно увеличиваются и хорошо видны в микроскоп. Можно окрашивать как проросшую, так и не проросшую пыльцу (жизнеспособные пыльцевые зерна - красные).[ ...]

Вывод отсюда может быть только один: названия «микроспора» и «пыльцевое зерно» нужно употреблять более гибко: первый из них - в более широком смысле, а «пыльцевое зерно»- для обозначения микроспор семенных растений (которые можно при желании продолжать называть «микроспорами»).[ ...]

Удвоение молекулы ДНК было подтверждено при изучении деления ядер в пыльцевых зернах лилии и традесканции, а также в корешках вики при помощи изотопных методов. Биохимические анализы клеток растительных и животных организмов с применением меченого фосфора 32Р показали, что заново формируется лишь одна половина ДНК, другая же сохраняется от предыдущего деления.[ ...]

Эктэкзина и эндоэкзина пронизаны каналами, с помощью которых содержимое зрелых пыльцевых зерен сообщается с окружающей средой в процессе обмена веществ. В экзине имеются поры, борозды, щели, достигающие интины. Эти образования называются апертурами (от лат. арейиэ- открытый), или проростковыми порами. Их число у различных представителей покрытосеменных растений варьирует в широких пределах (от 1 до 40). Наиболее часто встречаются пыльцевые зерна с одной или тремя порами.[ ...]

Рассмотреть пыльцу в микроскоп при разных увеличениях: в 100 и 400 раз (10x40). Стерильные пыльцевые зерна с реактивом-1 (ацетокармин) будут белого цвета, а фертильные - красного. Наличие крахмала в пыльце: синяя окраска с реактивом-2 свидетельствует о жизнеспособности пыльцы. При оценке можно ввести такую градацию: не окрашено, слабо окрашено, сильно окрашено или балльную (от 1 до 4).[ ...]

Палеоботанические данные о пихтах относительно скудны. Самые древние находки - верхпеюрские пыльцевые зерна, сходные с пыльцевыми зернами современных пихт. Особенно мало находок ископаемой древесины пихт.[ ...]

Во время поздней анафазы из веретена развивается фраг-мопласт, а на экваторе закладывается перегородка между сестринскими ядрами. Она находится ближе к одной стороне пыльцевого зерна из-за смещения ядра к оболочке клетки вакуолью, отчего и возникают две неравновеликие клетки.[ ...]

Однодольные произошли от двудольных и, вероятно, ответвились от них еще на заре эволюции цветковых растений. Наличие среди однодольных ряда семейств с апокарпным гинецеем и одиобороздиые пыльцевые зерна многих их представителей говорят о том, что однодольные могли произойти только от таких двудольных, которые характеризовались этими признаками. Среди современных двудольных наибольшим числом признаков, общих с признаками однодольных, обладают представители порядка нимфейных. Однако все представители этого порядка являются специализированными во многих отношениях водными растениями и поэтому ие могут рассматриваться как вероятные предки однодольных. Но общее их происхождение весьма вероятно. Есть все основания для предположения, что однодольные ж порядок нимфейных имеют общее происхождение от каких-то более примитивных наземных травянистых двудольных.[ ...]

В последние несколько лет методику, разработанную ранее-для выращивания адвептнвных зародышей из соматических клеток, начали использовать для получения зародышей н даже целых растений из пыльцевых зерен. Пыльцевые зерна образуются в природе в сравнительно больших количествах, и они легкодоступны для экспериментаторов. Каждое зерно состоит всего из нескольких клеток (пяти у голосеменных и трех у покрытосеменных) и обладает уникальным геномом, возникающим при мейозе в процессе микроспорогепеза. У диплоидных растений каждый геи в пыльцевых зернах представлен только одной копией, и поэтому при образовании адвентивного зародыша из пыльцевого зерна возникает гаплоидное растение, каждый геи которого экспрессировап в фенотипе. Это очень важно в практике селекции растений, так как экспериментально полученные мутанты могут быть оценены на гаплоидах и быстрее н проще. Кроме того, незащищенные адвентивные зародыши и культуре пыльцы или пыльников, а также возникающие из них растеньица представляют собой удобный и однородный материал для мутагенных обработок, таких, как облучение рентгеновскими лучами.[ ...]

Как читателю уже известно из вводной главы предыдущего тома «Жизни растений», споро-дерма состоит из двух главных слоев - о к з н-н 1)1 н и и т и н ы (рис. 23). Строение »тих двух слоев, так же как и их толщина, является лажным признаком, характеризующим пыльцевые зерна разных растений.[ ...]

Своеобразный способ автогамии цветков при помощи дождя описай известным датским ботаником Олафом Хагорупом па Фарерских островах. Венчик цветка во время дождя наполняется до определенного уровня водой, причем пыльца плавает па ео поверхности. Пыльцевые зерна переносятся при помощи дождевых капель из пыльников па рыльце того же цветка. Насколько действен этот способ опыления, пока еще неизвестно, и по этому поводу высказываются сомнения.[ ...]

Второе деление мейоза также протекает с большими отклонениями от нормы, особенно это сказывается на образовании микроядер, причем некоторые из них образованы многими хромосомами. Пыльца пустая, абортивная, но среди пустой пыльцы наблюдаются отдельные пыльцевые зерна, выполненные цито-тшазмой. При просмотре пыльцы под микроскопом в ацетокармине такие пыльцевые зерна хорошо красятся и в них можно видеть вегетативное ядро и два спермия. Но эти нормальные пыльцевые зерна остаются недеятельными, так как пыльники с малым количеством нормальной пыльцы кожистые и не растрескиваются. При вскрытии их пинцетом или препаровальной иглой и нанесении содержимого на рыльце цветков пшеницы завязываются семена, но в небольшом числе. Однако у отдельных гибридных растений иногда наблюдается растрескивание пыльников, в которых находится до 60% нормально выполненных цитоплазмой, хорошо окрашивающихся в ацетокармине пыльцевых зерен.[ ...]

Небольшие деревца или кустарники с очередными цельными или реже перистолопастными листьями без прилистников. Устьица без побочных клеток. Членики сосудов с лестничной или простой перфорацией. Цветки мелкие, в се-режках, обычно однополые, лишенные околоцветника. Тычинок большей частью 4, реже меньше или больше. Эндосперм нуклеарный. Семена с прямым зародышем и обычно без эндосперма. Происхождение, вероятно, от г а м а ме л исо в ы х.[ ...]

Герберт Бейкер очень наглядно описывает это явление на примере кермека обыкновенного (Limonium vulgare). Популяции этого вида, пишет он, состоят из двух примерно равных по численности резко различных типов растений. У одних столбики длинные, рыльца с крупнозернистой поверхностью, тычинки равны по длине столбикам или короче их, а развивающиеся в их пыльниках пыльцевые зерна относятся к форме А; у других столбики короткие, рыльца с мелкососочковой поверхностью, а пыльцевые зерна относятся к формо В (рис. 211).[ ...]

При прорастании микроспоры содержимое ее делится на маленькую проталлиальную клетку и большую антеридиальную клетку. Ядро антеридиальной клетки делится на 2 ядра, одно из которых представляет собой ядро трубки, а второе - ядро генеративной клетки. Вокруг ядра генеративной клетки имеется слой цитоплазмы, и мы можем поэтому говорить о генеративной клетке. Ядро трубки первым входит в пыльцевую трубку, а за ним следует генеративная клетка. Таким образом, зрелое пыльцевое зерно состоит из проталлиальной клетки, генеративной клетки и ядра трубки. При прорастании пыльцевого зерна генеративная клетка входит вслед за ядром трубки в пыльцевую трубку и делится при этом на две неравные мужские клетки (или ядра), меньшая из которых, по-видимому, дегенерирует. Микроспоры переносятся, вероятно, насекомыми на капельку жидкости, выделяемой микропиляр-ной трубкой. Здесь они втягиваются высыхающей жидкостью до мегаспорангия, причем пыльцевая трубка образуется часто еще в микропи-лярной трубке.[ ...]

Близок к порядку фиалковых, особенно к семейству флакуртиевые, и, вероятно, происходит от них. Травы или реже кустарники и деревья с очередными, простыми или иногда сложными листьями с прилистниками или без них. Членики сосудов с простой перфорацией. Цветки однополые, актиноморфные или зигоморфные, с двойным околоцветником или безлепестные. Тычинки обычно многочисленные. Эндосперм нуклеарный. Плод - коробочка, редко ягода. Семена обычно без эндосперма или иногда с очень скудным эндоспермом.[ ...]

Имеется много общего в приспособлениях этих растений к опылению в воде. В пыльниках нет утолщений в стенках клеток опдотеция, а нередко последний совсем утрачен. Пыльцевое зерно имеет лишь одну топкую внутреннюю оболочку (ин-тппу), зкзипа же (наружная ободочка) крайне редуцирована, ее плотность близка к плотности воды. Нитевидная форма и «червеобразное» состояние пыльцевых зерен повышают их плавучесть и шансы на опыление. Нитевидные пыльцевые зерна взморпиков оплетаются вокруг их рылец. Однако шансы па опыление у описываемых водных растений невелики. Вероятность повторного опыления совсем ничтожна. Размножение у них преимущественно вегетативное.[ ...]

Многолетние травы или кустарнички, иногда лианы с очередными цельными листьями, лишенными прилистников. Устьица разных типов. Членики сосудов с простой перфорацией. Цветки в верхоцветных соцветиях или в кистях, обоеполые, 5-членные, с двойным околоцветником. Чашечка сростнолистная, большей частью сухопленчатая. Венчик обычно явственно сростнолепестный. Тычинок 5, супротивных лепесткам и более пли менее приросших к трубке венчика. Пыльцевые зерна 3-5-бо-роздные или реже (¡-рассеянно-бороздные. Гинецей цеиокарпный (лизикарпный), из 5 плодолистиков, со свободными или более или менее сросшимися столбиками; завязь верхняя, с одним базальным семязачатком на длинной, почти окружающей его семяножке. Характерно наличие-обтуратора (пробочки), отходящего от верхней части завязи н врастающего в микропиле (он содействует прохождению пыльцевой трубки). Плод сухой, нераскрывающийся или редко раскрывающийся створками снизу вверх. Семена с большим прямым зародышем и обычно с ондоспормом, по без перисперма. Происхождение, вероятно, от примитивных представителей порядка гвоздичных, скорее всего от предков, близких к современным портулаковым и базелловым.[ ...]

У большинства хвойных развитие мужского гаметофита начинается еще до рассеивания микроспор, т. е. еще тогда, когда они находятся внутри микроспорангия. В этом случае развитие мужского гаметофита начинается лишь после того, как микроспоры будут перенесены ветром на семязачатки.[ ...]

Перфорация члеников сосудов обычно лестничная, с 1 -15 перекладинами (лимонник) или простая либо лестничная, с 1 - 7 перекладинами (кадсура). Цветки, как правило, пазушные, одиночные или реже по 2, мелкие, однополые, спиральные, иногда спироцикличе-ские. Околоцветник из 5-24 членов, спиральный, в 2 или нескольких рядах. Андроцей обычно спиральный; тычинок от 4 до НО с более или менее сильно сросшимися нитями; пыльники обычно с расширенным связником, свободные или полуиогруженные в мясистую массу из слившихся нитей. Пыльцевые зерна очень своеобразного строения: трехбороздные с бороздами, сливающимися только на одном полюсе, или шестибороздные с тремя бороздами, сливающимися только на одном полюсе и чередующимися с тремя дополнительными короткими бороздами, не соединяющимися ни па одном полюсе. Поверхность пыльцевых зерен сетчатая. Гинецей из значительного числа или многих (от 12 до 300) свободных, спирально расположенных плодолистиков. В каждом плодолистике 2-5 (редко до 11) семязачатков. Плоды из более или менее многочисленных ягодообразиьтх плодиков, у рода лимонник расположенных па сильно удлиненной оси, а у рода кадсура скученных в мясистую головчатую массу; в каждом плодико 1-5 (редко более) семян. Семена с маленьким зародышем.[ ...]

Порядок 7. Тамарисковые, или гребенщиковые (Татапса1ев). Происходит от порядка фиалковых, вероятнее всего, от предков типа флакуртиевых и представляет собой один из наиболее специализированных порядков подкласса диллениид. Деревья, кустарники или роже травы с очередными или супротивными листьями, обычно мелкими, часто эрикоидпыми или чешуевидными, лишенными прилистников. Членики сосудов с простой перфорацией. Цветки обычно обоеполые, актиноморфные, с двойпым околоцветником. Тычинок 5-10 или больше, свободных или сросшихся у основания. Гинецей паракаршшй, со свободными или сросшимися столбиками; завязь верхняя, обычно с многочисленными семязачатками. Эндосперм нуклеарный или целлюлярный (фукьериевые). Семена с эндоспермом или без эндосперма.[ ...]

Порядок 8. Ивовые (8аНса1ев). Происходит от флакуртиевых, вероятнее всего, от предков типа современного рода идезия и характеризуется высокой специализацией репродуктивных органов. Деревья или кустарники, иногда кустарнички, с очередными цельными листьями, снабженными прилистниками. Членики сосудов с простой перфорацией. Цветки в густых прямостоячих (почти все виды ивы) или висячих однополых сережках, двудомные, без-лепестпыо, с рудиментарной чашечкой. Тычинок 3-00 или только 2, свободные или более или мепее сросшиеся. Эндосперм нуклеарный. Плод - 2-4-створчатая коробочка. Семена очень мелкие, с развивающимся из фуникулуса базальным пучком волосков, без эндосперма или с очень скудным эндоспермом.[ ...]

Порядок 8. Барбеевыс (ВагЬсуа1е.ч). Деревья с супротивными, простыми, цельными листьями, лишенными прилистников. Устьица без побочных клеток. Членики сосудов с простой перфорацией, но ситовидные пластинки очень косые и сложные, с 10-20 ситовидными участками. Цветки в коротких пазушных 3-цветковых верхоцветниках (дихазиях), двудомные, безлепестные, лишенные прицветников и при-цветничков. Чашелистиков 3-4, у основания слегка сросшихся, в женских цветках увеличенных, перепончатых. Тычинок 6-9 (до 12); нити очень короткие; пыльники с маленьким остроконечным иадсвязником, вскрывающиеся продольно. Пыльцевые зерна трехбороздно-поровые, борозды узкие, с зернистой пленкой. Гинецей из 1-3 (чаще всего 2) плодолистиков; каждый плодолистик с длинным отогнутым столбиком, окруженным со всех сторон рыльцевой поверхностью, и с 1 висячим семязачатком. Плод сухой, нераскрывающнйся, с тонким жилковатым околоплодником. Чашелистики при плодах разрастаются. Семя с пленчатой кожурой, с прямым зародышем и без эндосперма. Происхождение, вероятно, от порядка гамамелисовых или его ближайших предков.[ ...]

Цветки тримениевых в пазушных или верхушечных соцветиях, обоеполые, однополые или полигамные, мелкие, безлепестные, с перекрестнопарными прозрачно-точечными опушенными нрмцветничками. Цветоложе удлиненное, цилиндрическое, с плоской или слегка вогнутой верхушкой. Чашелистики перед цветением опадают. У пиптокаликса 6 чешуевидных чашелистиков, расположенных перекрестно-парно, черепитчатых; у тримепии 10-38, иногда 8 перепончатых чашелистиков, которые также черепитчатые, по только внешние 2-6 (-8) перекрестнопарные, остальные же расположены спирально. Гинецей из 1, редко 2 плодолистиков, с сидячим рыльцем; в каждом плодолистике по I висячему анатропному семязачатку.[ ...]

Миротамнусы - полукустарники пли невысокие (1-2 м) кустарники, иногда ползучие, с супротивными веерообразными листьями, сближенными па укороченных побегах. Листья сочленены с приросшими к прилистникам короткими черешками, прижатыми к стеблю и охватывающими его в виде влагалища. Пыльцевые зерна с неясно выраженными апертурами, распространяются в тетрадах. Плод - сентицидпая коробочка с многочисленными семенами. Семена с обильным эндоспермом и маленьким зародышем.[ ...]

Чашелистики черепитчатые, большей частью яйцевидные, неопадающие. Интересной: особенностью строения цветков кроссосомовых, хорошо отличающей их от диллепиовых, является наличие короткой цветочной трубки - гипантия (как у представителей семейства розовых), образованной срастанием оснований чашелистиков. В верхней части трубки имеется железистый диск, к которому прикрепляются лепестки и тычинки. Лепестки черепитчатые, белые или розовые, опадающие. Пыльцевые зерна (2)3-борозд-по-поровые, с сетчатой зкзиной.[ ...]

Едипствепиый представитель семейства - монотипный род амборелла (АтЬогоНа) - эндемичен для Повой Каледонии, во флоре которой, как известно, имеется много очень своеобразных и архаических форм. Ото вечнозеленый кустарник, высотой до 8 м, с очередными цельными или лопастными иеристонервными листьями (рис. 70). Наиболее замечательной особенностью амбореллы является отсутствие сосудов. Околоцветник спиральный, из Г)-8 слегка сросшихся у основания членов, переходящих внизу в спирально расположенные нри-цветпички. Тычинки в мужских цветках многочисленные, широкие, верхушки пластинок немного продолжены над пыльниками (особенно у внешних тычинок). Как и у австробэйлии, пыльники вскрываются продольной щелью.[ ...]

Обоеполые цветки известны у ммт-растемоиа и ризаптеса, по у последнего встречаются, кроме того, и мужские цветки, т. е. цветки ого полигамные. Полигамные цветки наблюдаются также у бдаллофитоиа и отдельных видов раффлезии. В однополых цветках встречаются рудименты цветков другого пола. Тычинок от 5 до многих, более или мепее сросшихся в трубку или: чаще в мясистую колонку. Пыльники в 1-Я рядах вокруг трубки или колонки, вскрывающиеся продольной или поперечной щелыо или верхушечной норой. Семена многочисленные, мелкие, с недифференцированным зародышем и маслянистым оидоспермом.[ ...]

В подсемействе аподаитопых, включающем роды пилостилос и аподаптес, мы находим, напротив, одни и« самых мелких цветков. Тем не менее принципиальное их устройство и основном такое же, как и у гигантских цветков раффле:нш. Цветки, по-виднмому, всегда однополые. В мужских цветках пилостилеса Турбера (Р11ой1у1ез ШигЬеп) тычинки овальные, пыльники, раскрывающиеся поперечной щелью, располагаются в т]>и ряда вокруг вершины центральной колонки. У пилостилеса Гольца (Р. ЬоНги) центральная колонка является собственно рудиментом гинецея, а тычинки срослись п образуют вокруг колонки тычиночную трубку, увенчанную многочисленными пыльниками. Семязачатки у пилостилеса располагаются обычно но всей внутренней поверхности стенки завязи. У аподантеса можно различить четыре плацентарных выроста, усеянных семязачатками (рис. 87). Переходные формы встречаются у пилостилеса. О механизмах опыления ничего не известно. Известно только, что цветки невзрачных, буроватых оттенков, а пыльцевые зерна одиночные.

Из микроспоры и выполняющий функцию опыления , то есть оплодотворения женского гаметофита, находящегося в семязачатке .

Строение

Пыльца развивается в пыльниках тычинок . Граничащий с наружной кожицей слой молодого пыльника перегородками делится на два слоя, из которых наружный производит стенку пыльцевой камеры, а внутренний даёт начало археспорию , состоящему из производящих, или материнских, клеток пыльцы. Затем материнские клетки пыльцы обыкновенно увеличиваются в размере и утолщают оболочку. Они или остаются соединёнными между собой (большинство двудольных), или разъединяются (многие однодольные растения). Каждая производящая клетка затем делится на четыре специально производящие клетки или через повторное деление на два (у однодольных), или же вокруг получившихся путём деления четырёх ядер возникают сразу оболочки четырёх клеток (у большинства двудольных). Содержимое внутри каждой специальной производящей клетки облекается новой оболочкой, спородермой , дифференцирующейся на наружный толстый слой, экзину , и внутренний - интину . Спорам хвощей, папоротников и мхов свойственен ещё один слой над экзиной, называемый периной или периспорием. Наука, изучающая спородерму называется палинологией , внутренняя же часть пыльцы изучается эмбриологией .

Большей частью получившиеся пыльцевые клетки вскоре вполне разъединяются, иногда же остаются соединёнными по четыре (тетрадами, или четвёрками), например, у многих орхидей (тайник , гнездовка), y рогоза , анноны , рододендрона и др. У орхидей из трибы Orchideae пыльцевые клетки соединены в большом числе в пыльцевые тельца (лат. massulae ), которые, в свою очередь, соединены между собой в одну массу, так называемый поллинарий , заполняющую всю пыльцевую камеру. То же наблюдается у многих асклепиевых .

Величина пыльцевых клеток колеблется от 0,0025 до 0,25 мм. Они преимущественно эллипсоидальной или же шаровидной формы, иногда гранистые или угловатые. Внешний слой, экзина, часто бывает покрыт разнообразной скульптурой в виде гребешков, бугорков, шипов и т. д., иногда же сухой и гладкий. В спородерме может быть сквозное отверстие или легко растяжимое место, называемое апертурой. У пыльцы многих хвойных имеются воздушные мешки, являющиеся выростами спородермы и служащие для облегчения полёта пыльцы .

Пыльца как передатчик экологической информации у растений

По существующим в классической генетике представлениям, пыльца несет только генетическую информацию , и количество пыльцы, попадающее на женский цветок, не играет роли, поскольку для оплодотворения достаточно одного пыльцевого зерна. В 1977 году В. Геодакян предположил, что количество пыльцы, попадающее на женский цветок, может нести также и экологическую информацию о ситуации в ареале . Большое количество пыльцы говорит об оптимальных условиях среды (центр ареала, много мужских растений, хорошие условия для роста и погода), тогда как малое количество пыльцы, наоборот, несет информацию о неблагоприятных условиях: это бывает либо на периферии, где сильно падает плотность популяции , либо в центре, при наступлении там экстремальных условий, которые элиминируют в первую очередь мужских особей.

Количество пыльцы может определять соотношение полов , дисперсию и половой диморфизм популяции растений. Большое количество пыльцы приводит к уменьшению этих характеристик и стабилизации популяции. Малое количество ведет к их увеличению и дестабилизации популяции.

Зависимость вторичного соотношения полов от количества пыльцы было подтверждено у четырёх видов двудомных растений , принадлежащих к трём семействам,- Щавель кислый (Гречишные) , Дрёма белая (Гвоздичные) , Конопля посевная и Хмель японский (Коноплёвые) . С увеличением количества пыльцы уменьшается число мужских растений в потомстве и наоборот. Количество пыльцы зависит от плотности посадки растений, поэтому в густых посадках должна увеличиваться доля женских растений.

Роль пыльцы в жизни пчёл

После прохождения через пчелиные лапки пыльца становится обножкой , то есть пыльцой, которую пчёлы собрали и обработали своими ферментами .

Благодаря пыльце масса вчерашней личинки возрастает в сотни раз всего за несколько дней, укрепляются и расправляются крылья, формируются все рабочие железы. Пыльца также служит сырьём для создания маточного молочка , продукта, предназначенного для кормления королевы-матки .

В пчелиной семье пыльца нужна в первую очередь пчёлам-кормилицам. Они интенсивно поедают этот белково-липидный корм, необходимый для выработки маточного молочка, которым питается молодая пчелиная матка и в первые 3 дня - личинки рабочих пчёл. Пыльцой питаются и только что родившиеся пчёлы: в их теле мало азота , они нуждаются в белках и витаминах. Пыльца нужна пчёлам-строителям для работы восковых желёз , трутням - для нормального полового созревания и функционирования. За сезон пчелиная семья собирает и потребляет 35-40 кг пыльцы обножки.

Микробиота пыльцевых зёрен

Показано, что для пыльцевых зёрен разных видов растений характерен специфический набор бактерий , обитающих на их поверхности (микробиом) .

Организация микробиоты пыльцевых зёрен

Существенно, что культивируемые в лабораторных условиях формы составляют меньшинство из всей микробиоты пыльцевого зерна (для указанных выше растений - 44 вида, то есть менее 5%) . Тем не менее, культивируемых бактерий на поверхности пыльцевых зёрен достаточно много - от 10 6 (берёза повислая) до 10 9 (безвременник осенний) клеток на грамм пыльцы .

Изучение поверхности пыльцевых зёрен с помощью сканирующей электронной микроскопии позволяет выявить колонии бактерий, организованные в том числе и в виде биоплёнок .

Взаимодействие растений с собственной микробиотой

Показано, что растение взаимодействует с собственным микробиомом, синтезируя, в частности, антимикробные пептиды (англ. a ntim icrobial p eptides, AMPs ) . Среди антимикробных пептидов растений наиболее изучены и, по-видимому, наиболее распространены дефензин -подобные пептиды. Так, у резуховидки Таля (Arabidopsis thaliana ) примерно из 800 генов цистеин-обогащенных пептидов около трёхсот генов представляют собой именно гены дефензин-подобных пептидов . Для дефензинов характерно наличие специфической третичной структуры с дисульфидным мостиком между остатками цистеина.

На важное значение антимикробных пептидов в пыльце указывает то, что 80 из 300 дефензин-подобных пептидов Arabidopsis thaliana гомологичны дефензин-подобному пептиду - PCP-A1, изолированному ранее из пыльцевой оболочки капусты (Brassica ) . Показано, что ряд антимикробных пептидов предотвращают самоопыление , взаимодействуя с рецепторами в тканях пестика , однако их влияние на микробиоту пыльцевого зерна изучено крайне мало.

У Arabidopsis thaliana показано, что по меньшей мере 200 из 800 генов цистеин-обогащенных пептидов экспрессируются в зародышевом мешке . Предложена гипотеза, согласно которой данные пептиды обеспечивают противомикробный барьер для зародышевого мешка. Возможно, данный барьер изолирует зародышевый мешок от бактерий, способных проникнуть в него при росте пыльцевой трубки через завязь .

Следует уточнить, что также выявлены и функции некоторых антимикробных пептидов, не связанные с защитой от микроорганизмов и самоузнаванием при опылении. Изучен ряд пептидов, образующихся в клетке-синергиде и направляющих рост пыльцевой трубки; также определены антимикробные пептиды, инициирующие разрыв пыльцевой трубки при входе в зародышевый мешок .

Роль микробиома пыльцы во взаимодействии с животными

Остаётся плохо изученным взаимодействие микробиома пыльцы с опылителями , а также с иммунной системой человека при аллергической реакции на пыльцу .

Литература

Сладков А. Н. Морфология пыльцы и спор современных растений в СССР в связи с методами её практического применения. - М. : Издательство Московского университета, 1962. - С. 256.
Сладков А. Н. Введение в спорово-пыльцевой анализ. - М. : Наука, 1967.
Косенко Я. Микромир пыльцы // Цветоводство. - 2008. - № 4 . - С. 16-17 .

См. также

Примечания

Пыльца // Большая советская энциклопедия : [в 30 т.] / гл. ред. А. М. Прохоров . - 3-е изд. - М. : Советская энциклопедия, 1969-1978. (Проверено 8 декабря 2013)
Мейер Н. Р. Спородерма // Жизнь растений : в 6 т. / гл. ред. Ал. А. Фёдоров . - М. : Просвещение , 1978. - Т. 4: Мхи. Плауны. Хвощи. Папоротники. Голосеменные растения / под ред. И. В. Грушвицкого и С. Г. Жилина. - С. 29-32. - 447 с. - 300 000 экз.
Геодакян В. А. (1977) Количество пыльцы как регулятор эволюционной пластичности перекрестноопыляющихся растений. ДАН СССР, т. 234 , № 6. с. 1460-1463.
Геодакян В. А. (1978) Количество пыльцы как передатчик экологической информации и регулятор эволюционной пластичности растений. Жypн. общ. биологии. 39 № 5, с. 743-753.
Correns С. (1922) Geschlechtsbestimmung und Zahlenverhaltnis der Geschlechter beim Sauerampfer (Rumex acetosa). «Biol. Zbl.» 42 , 465-480.
Rychlewski J., Kazlmierez Z. (1975) Sex ratio in seeds of Rumex acetosa L. as a result of sparse or abundant pollination. «Acta Biol. Cracov» Scr. Bot., 18 , 101-114.
Correns C. (1928) Bestimmung, Vererbung und Verteilung des Geschlechter bei den hoheren Pflanzen. Handb. Vererbungswiss., 2 , 1-138.
Mulcahy D. L. (1967) Optimal sex ratio in Silene alba. «Heredity» 22 № 3, 41.
Riede W. (1925) Beitrage zum Geschlechts- und Anpassungs-problem. «Flora» 18/19
Kihara H., Hirayoshi J. (1932) Die Geschlechtschromosomen von Humulus japonicus. Sieb. et. Zuce. In: 8th Congr. Jap. Ass. Adv. Sci., p. 363-367 (cit.: Plant Breeding Abstr., 1934, 5 , № 3, p. 248, ref. № 768).
Геодакян В. А., Геодакян С. В. (1958) Существует ли отрицательная обратная связь в определении пола? Журнал общей биологии. 46 № 2, с. 201-216.
Тер-Аванесян Д. В. (1949) Тр. по прикл. ботанике, генетике и селекции. 28 119.
Ter-Avanesian D. V. (1978) Significance of pollen amount for fertilization. «Bull.Torrey Bot.Club.» 105 N 1, 2-8.
Хисматуллина Н. З. Апитерапия. - Пермь: Мобиле, 2005. - С. 74.
H. Colldahl, L. Nilsson. Possible relationship between some allergens (pollens, mites) and certain microorganisms (bacteria and fungi). A morphological study using the scanning electron-microscope // Acta Allergologica. - October 1973. - Т. 28 , вып. 4 . - С. 283–295 . - ISSN 0001-5148 .
Robert R. Junker, Alexander Keller. Microhabitat heterogeneity across leaves and flower organs promotes bacterial diversity // FEMS Microbiology Ecology. - 2015-09-01. - Т. 91 , вып. 9 . - ISSN 0168-6496 . - DOI :10.1093/femsec/fiv097 .
Andrea Obersteiner, Stefanie Gilles, Ulrike Frank, Isabelle Beck, Franziska Häring. Pollen-Associated Microbiome Correlates with Pollution Parameters and the Allergenicity of Pollen // PLOS ONE. - 2016-02-24. - Т. 11 , вып. 2 . - С. e0149545 . - ISSN 1932-6203 . - DOI :10.1371/journal.pone.0149545 .

Развитие пыльцевого зерна (мужского гаметофита) начинается с деления микроспоры (либо одно, либо два деления). В результате первого деления, чаще дифференцирующего, образуются генеративная, меньших размеров, и вегетативная, больших размеров, клетки. Особенностью первого деления является асимметричность веретена (см. рис. 173). Генеративная клетка в отличие от вегетативной характеризуется малым количеством цитоплазмы, в которой, однако, имеются различные органеллы и включения. Одной из интересных особенностей генеративной и вегетативной клеток является движение их в пыльцевом зерне, особенно постепенное «внедрение» генеративной клетки в цитоплазму вегетативной.
Гаметогенез (спермиогенез). В результате деления генеративной клетки образуются два гаплоидных спермин. Это деление может происходить либо в пыльцевом зерне, либо в пыльцевой трубке, что определяет, будут лн зрелые пыльцевые зерна двух- или трехклеточными (см. рис. 173). Спермин различаются по форме и величине, они бывают бедно- и богатоплазменные, в созревших пыльцевых зернах органеллы находятся в неактивном состоянии, в состоянии телофазы или интерфазы. Зрелые пыльцевые зерна имеют оболочку (спородерму) и аппертуру (поры, борозды, щели), которая служит, для прорастания пыльцевой трубки. В мужском гаметофите покрытосеменных (пыльце) в отличие от голосеменных наблюдается последняя степень редукции, которая приводит иногда лишь к одному делению. Вопрос о гомологиза- ции отдельных структур пыльцевого зерна остается дискуссионным.

Еще по теме Развитие пыльцевого зерна. :

ПОСЛЕУБОРОЧНАЯ ОБРАБОТКА ЗЕРНА Очистка и сортирование семян и зерна
Урожайность зерна гибридов кукурузы в зависимости от интенсивности технологии возделывания
АДАПТИВНЫЕ ОСНОВЫ СТАБИЛИЗАЦИИ ПРОИЗВОДСТВА ЗЕРНА КУКУРУЗЫ
Оценка гибридов и популяции кукурузы разной спелости по показателям зерновой продуктивности Структура урожая зерна в зоне достаточного увлажнения
Роль адаптивности гибридов кукурузы в стабилизации сборов урожая зерна кукурузы
Р.В. Кравченко. Агробиологическое обоснование получения стабильных урожаев зерна кукурузы в условиях степной зоны Центрального Предкавказья: монография. - Ставрополь. - 208 с., 2010