Ano ang butil ng pollen? Ano ang ibig sabihin ng "pollen grain"? Biological na kahalagahan ng mga inflorescence

POLLEN GRAIN POLLEN GRAIN

butil ng alikabok (granum pollinis), lalaki gametophyte ng isang seed plant. Ang pag-unlad ay nagsisimula mula sa isang microspore sa isang microsporangium at nakumpleto ito pagkatapos ng polinasyon, ibig sabihin, paglipat sa silid ng pollen ng ovule (sa gymnosperms) o sa stigma ng pistil (sa angiosperms). P. z. natatakpan ng sporoderma, panlabas. ang layer kung saan - exine - ay may magkakaibang istraktura at lubos na matibay at lumalaban sa mga panlabas na impluwensya. mga impluwensya; panloob layer - intina - binubuo ng fiber at pectin substances. Sa oras ng polinasyon ng P. z. binubuo ng isa (sa angiosperms) o ilang. (sa gymnosperms) vegetative cells at generative cells. Ang vegetative cell ay nagbibigay ng isang pollen tube, at ang generative cell ay nahahati upang bumuo ng dalawang sperm cell, na inihahatid sa pamamagitan ng mga pollen tubes sa archegonia ng babae. thalli (sa gymnosperms) o sa mga embryo sac (sa angiosperms). Form P. z. madalas radially simetriko (bilog, ellipsoidal) o bilaterally simetriko (sa pine, spruce), mataas na pahaba sa aquatic halaman. Mga sukat ng P. z. nag-iiba mula sa 2 (forget-me-not) hanggang 250 (pumpkin) microns. Mga palatandaan ng morphological mga gusali ng P. z. partikular sa species at malawakang ginagamit sa pagsusuri ng taxonomy, phylogeny at spore-pollen.

.(Pinagmulan: "Biological Encyclopedic Dictionary." Editor-in-chief M. S. Gilyarov; Editoryal Board: A. A. Babaev, G. G. Vinberg, G. A. Zavarzin at iba pa - 2nd ed., naitama . - M.: Sov.

Tingnan kung ano ang "POLLEN GRAIN" sa ibang mga diksyunaryo:

- (speck of dust) male gametophyte ng mga buto na halaman, kung saan, sa oras ng polinasyon o pagkatapos nito, ang mga male reproductive sperm cell (o spermatozoa) na kinakailangan para sa fertilization ay bubuo. Bumubuo mula sa microspores sa microsporangia. Ang kabuuan...... Malaking Encyclopedic Dictionary

butil ng pollen- Male gametophyte ng isang seed plant, na umuunlad mula sa microspore at limitado ng shell nito; shell P.z. (tulad ng microspores) ay binubuo ng 2 layer, napaka-magkakaibang istraktura, panlabas (exine) at panloob (intine); mga sukat ng P.Z. mula 2 hanggang ...... Gabay sa Teknikal na Tagasalin

Butil ng pollen- * pollen grain * pollen grain male gametophyte (q.v.) ng isang seed plant, na nabubuo mula sa microspores (q.v.), na nabuo naman mula sa microsporocyte, o pollen mother cell, sa panahon ng dalawang dibisyon ng meiosis (q.v.) at naglalaman, sa karagdagan...... Genetics. encyclopedic Dictionary

- (speck of dust), ang male gametophyte ng mga buto ng halaman, kung saan, sa oras ng polinasyon o pagkatapos nito, ang mga male reproductive sperm cell (o spermatozoa) na kinakailangan para sa fertilization ay bubuo. Bumubuo mula sa microspores sa microsporangia. Ang kabuuan...... encyclopedic Dictionary

Butil ng pollen Ang male gametophyte ng isang seed plant, na umuunlad mula sa microspore at limitado ng shell nito; shell P.z. (tulad ng microspores) ay binubuo ng 2 layer, napaka-magkakaibang istraktura, panlabas (exine) at panloob... ... Molecular biology at genetics. Diksyunaryo.

butil ng pollen- PLANT EMBRYOLOGY POLLEN grain ay isang male gametophyte, na binubuo ng vegetative at generative cells at dalawang lamad (intine at exine). Sa maraming species ng halaman, ang generative cell sa pollen grain ay nahahati, na bumubuo ng dalawang sperm cell... Pangkalahatang embryolohiya: Terminolohikal na diksyunaryo

butil ng pollen- žiedadulkė statusas T sritis augalininkystė apibrėžtis Sėklinių augalų vyriškasis gametofitas. atitikmenys: engl. pollen grain rus. butil ng pollen... Žemės ūkio augalų selekcijos ir sėklininkystės terminų žodynas

Dust mote, male gametophyte ng isang seed plant; nagsisimula ang pag-unlad mula sa isang microspore (Tingnan ang Microspore) sa microsporangium at nakumpleto ito pagkatapos ng polinasyon, ibig sabihin, paglipat ng ovule sa silid ng pollen (sa gymnosperms) o sa stigma ng pistil (sa ... ... Great Soviet Encyclopedia

- (speck of dust), asawa. gametophyte ng mga buto ng halaman, kung saan ang mga lalaki ay bubuo sa panahon ng polinasyon o pagkatapos nito. germ cells sperm (o sperm) na kailangan para sa fertilization. Bumubuo mula sa microspores sa microsporangia. Ang kabuuan ng P. z. pollen... Likas na agham. encyclopedic Dictionary

butil ng pollen- Mga kasingkahulugan: batik ng alikabok, male gametophyte ng mga buto ng halaman; bubuo mula sa microspores sa microsporangia (tingnan ang Fig. Mga butil ng pollen: a - pea, b - cornflower, c - rapeseed) ... Anatomy at morpolohiya ng mga halaman

Butil ng pollen butil ng pollen- butil ng pollen.

Ang male gametophyte ng isang seed plant, na umuunlad mula sa microspore at limitado ng shell nito; kabibi P.z.(tulad ng microspores) ay binubuo ng 2 layers - ang panlabas (exine) at ang panloob (intine) napaka-magkakaibang sa istraktura; mga sukat P.z. mula 2 hanggang 250 microns.

(Source: “English-Russian explanatory dictionary of genetic terms.” Arefiev V.A., Lisovenko L.A., Moscow: VNIRO Publishing House, 1995)

Tingnan kung ano ang "pollen grain" sa iba pang mga diksyunaryo:

Batik ng alikabok (granum pollinis), lalaki. gametophyte ng isang seed plant. Ang pag-unlad ay nagsisimula mula sa isang microspore sa isang microsporangium at nakumpleto ito pagkatapos ng polinasyon, i.e. paglipat sa silid ng pollen ng ovule (sa gymnosperms) o sa stigma ng pistil (sa ... ... Biyolohikal na encyclopedic na diksyunaryo

Ang mga butil ng pollen ay iisa o kinokolekta sa mga tetrad (4 bawat isa) o polyad. Sa mga anther na may transverse septa, ang bawat tetrad o polyad ay sumasakop sa isang hiwalay na pugad. Karaniwang walang aperture o single groove ang mga ito, mas madalas na may 2 groove o may bilugan, katulad na aperture.[...]

Medyo magkakaiba ang mga butil ng pollen ng witch hazel.[...]

Kapag ang mga kinastrat na bulaklak ng malambot o durum na trigo ay na-pollinated ng naturang pollen, naglalagay sila ng mga buto, na nagpapahiwatig ng posibilidad na mabuhay ng pollen.[...]

Ang mga butil ng pollen ng lahat ng cycad ay maliit, malawak na elliptic, hugis bangka at may isang manipis na uka sa distal na bahagi (Talahanayan 42). Kasabay nito, ang istraktura ng sporoderm sa maraming cycads ay napaka-espesyalista. Karamihan sa mga pinag-aralan na species ay nailalarawan sa pamamagitan ng isang pinahabang cellular ectozine. Kaya, maraming mga lugar dito na walang sporopollenin. Binabawasan nito ang masa ng mga butil ng pollen, na nagpapadali sa paglipat ng pollen sa pamamagitan ng hangin. Ang cellular na istraktura ng zktexina at ang pagnipis ng zkzina sa proximal na bahagi ay nagpapadali sa pagbabago sa dami ng pollen grain, na napakahalaga sa pagbuo ng isang multicellular male gametophyte sa loob ng microspore shell. Sa mga buhay na gymnosperm ng ganitong uri, ang sporoderm ay katangian lamang ng mga cycad.[...]

Kaya, sa isa at parehong species - Clumia bucklandioid.es - nakita namin ang ilang uri ng pollen grains na katangian ng iba't ibang grupo ng mga witch hazel.[...]

Ang mga butil ng pollen ay single-collapsed, mas marami o hindi gaanong spherical, warty, malaki.[...]

Ang mga butil ng pollen ay nahuhulog sa isang patak ng matamis na likido na nakausli mula sa micropilar tube. Habang natutuyo ang likidong ito, habang nasa yugto pa rin ng trinuklear, bumababa sila sa isang mahabang tubo at umabot sa nucellus. Ang pollen tube ay maaaring magsimulang umunlad kahit na nasa micropyle pa. Ang generative nucleus, sa lalong madaling panahon pagkatapos na ang pollen tube ay tumagos sa nucellar cone, naghahati, na bumubuo ng dalawang sperm nuclei, na nasa kabuuang masa ng cytoplasm. Kaya, ang pagbuo ng male gametophyte ay mas malapit hangga't maaari sa angiosperms at naiiba lamang sa pagbuo ng nucleus ng prothallial cell. Ang parehong sperm nuclei ay potensyal na gumagana, ngunit ang isa sa mga ito ay mas malaki at matatagpuan sa harap. Kadalasan, gayunpaman, ang isa sa mga nuclei ay bumagsak at nawawala. Ang core ng tubo ay nawawala sa oras na ito.[...]

Ang mga butil ng pollen na may mga meridional grooves sa ilang grupo ng mga dicotyledon ay nagbunga ng mga butil na may pinaikling uka ng boloo (mga alpombra), naka-orient sa iba't ibang direksyon at nakakalat sa ibabaw ng kanilang ibabaw (global na lokasyon). Ang mga ito ay naroroon, halimbawa, sa ilang mga species ng anemone, buttercup, at sa isang bilang ng mga kinatawan ng pamilya Poppy, Phytolaccaceae, Cactaceae, atbp. Ang bilang ng mga species minsan ay umaabot sa 30.[...]

Ang mga butil ng pollen ay halos makinis, na may isang nakapaligid na tudling.[...]

Ang mga butil ng pollen ng Buckwheat ay magkakaiba. Tricolate-pore thick-walled pollen grains, tulad ng sa genus Eriogoium, ay ang orihinal na uri kung saan ang iba ay nagmula. Mayroong dalawang direksyon ng pagbuo ng mga butil ng pollen depende sa paraan ng polinasyon. Ang mga butil ng pollen ng wind-pollinated genera, tulad ng sorrel, rhubarb, Mühlenbeckia, ay manipis na pader, ang mga grooves sa mga ito ay nabawasan sa manipis na mga uka. Ang kabaligtaran na linya ng pag-unlad ay sinusunod sa entomophilous genera, halimbawa, sa genus Polygonum; Sa kanila, ang panlabas na shell ng butil ng pollen ay karaniwang binubuo ng matataas na patayong mga tagaytay na nag-anastomose sa isa't isa, walang mga tudling, at ang bilang ng mga pores ay tumataas.[...]

Sa hugis sila ay bilog, elliptical, tetrahedral, hugis-biskwit, pinahaba, tatsulok. Ang laki at hugis ng mga butil ng pollen ay mga sistematikong katangian; para sa bawat species ang mga katangiang ito ay pare-pareho at nauugnay sa pagbagay sa isa o ibang paraan ng paglipat ng polen. Kaya, sa karamihan ng mga wind-pollinated na halaman, ang mga butil ng pollen ay maliit, na may makinis na exine, habang sa mga entomophilous na halaman sila ay palaging malaki at may isang sculptured exine. Ang pagsusuri ng pollen ng mga fossil form ay batay sa pag-aaral ng exine na napanatili sa mga geological sediment. Ang sangay ng agham na ito na nag-aaral ng pollen ay tinatawag na palynology, o pollinistics.[...]

Ang mga normal na butil ng pollen ay punong-puno ng cytoplasm at may dalawang sperm cell at isang vegetative nucleus (tingnan ang Fig. 84).[...]

Bilang isang patakaran, ang pollen grain axia ay naglalaman ng nababanat, nababaluktot, madalas na manipis o kahit na butas-butas na mga lugar na nagsisilbi para sa exit ng pollen tube - mga aperture. Ang istruktura ng mga aperture, ang kanilang bilang at lokasyon sa ibabaw ng isang butil ng pollen ay ang pinakamahalagang katangian sa pagtatatag ng mga morphological na URI NG POLLEN.[...]

Ang palynological (spore-pollen) analysis ay isa sa mga paleobotanical na pamamaraan na malawakang ginagamit sa geological at geographical na pag-aaral (stratigraphy, paleogeography, geomorphology, oceanology, archeology, glaciology, atbp.). Ang pag-unlad sa napakalaking dami sa mga organo ng halaman, pollen at spores, habang sila ay tumatanda, lumalabas at nagkakalat sa malalayong distansya sa paligid ng halamang gumagawa. Sa sandaling nasa ibabaw ng lupa o reservoir, na isinasaalang-alang ang pambihirang paglaban ng mga shell, ang mga butil ng pollen ay inilibing at nagiging isang fossil state. Ang nagtatag ng pamamaraang ito sa ating bansa ay Academician. V. N. Sukachev (1880-1967). Ang paraan ng spore-pollen ay malawakang ginagamit sa paleogeography, lalo na para sa pag-aaral ng mga paleoclimate at paleolandscapes ng mga nakaraang panahon, na mahalaga sa paglutas ng ilang modernong problema sa kapaligiran (greenhouse effect, deforestation, desertification, atbp.), pati na rin ang problema. ng pangmatagalang heograpikal na pagtataya ng kapaligiran.[ ..]

Pagbubuo ng pollen. Sa anther, ang mga pollen mother cell ay sumasailalim sa meiosis at bumubuo ng microspores - haploid male spores, na kapag ang kumpletong pag-unlad ay kilala bilang pollen. Ang butil ng pollen ay maaaring ituring na isang hiwalay na halaman, isang male gametophyte (Larawan 117). Ang nasabing haploid na "halaman", na gumagawa ng mga male gametes, ay isang relic ng gametophytic na henerasyon, na maaaring mahusay na binuo sa mas primitive na mga halaman, tulad ng mga ferns at mosses. Sa mga buto ng halaman ang yugtong ito ay lubhang nabawasan. Ang haploid nucleus ng microspore ay naghahati mitotically, na bumubuo ng generative nucleus at ang nucleus sa pollen tube. Kadalasan ang generative nucleus ay konektado sa cytoplasm, na mukhang isang cell sa loob ng isang cell. Ang generative nucleus 1 para sa pagbuo ng dalawang nuclei (male gametes) ay nahahati sa mitotically alinman sa pollen grain o sa pollen tube.[...]

Kasunod ng paghahati ng pangunahing nucleus ng butil ng pollen, ang cytokinesis ay nagsisimula sa pagbuo ng dalawang mga cell: isang malaki - vegetative na may likidong vacuolated cytoplasm at isang malaking bilugan na nucleus at isang mas maliit - generative, pagkakaroon ng isang siksik na cytoplasm na may mataas na nilalaman ng RNA at isang mas siksik, DNA-rich nucleus. Ang mga pagkakaiba sa istraktura ng dalawang mga cell na ito ng butil ng pollen at ang kanilang mga nuclei ay lumilitaw sa lalong madaling panahon pagkatapos ng kanilang pagbuo Sa una, ang generative cell na may isang gilid ay mahigpit na idiniin laban sa shell ng butil ng pollen, ngunit sa kalaunan ay lumalaki ito sa loob ng lukab ng butil. butil ng pollen, na may hugis ng suliran. Kasabay nito, ang ibabaw ng contact nito sa shell ng pollen grain ay bumababa. Unti-unti, humihiwalay ang generative cell mula sa shell ng pollen grain at lumipat sa cytoplasm ng vegetative cell (Fig. 96).[...]

Ang tagal ng mitosis ng pangunahing nucleus sa isang butil ng pollen ay nakasalalay sa mga kondisyon sa kapaligiran (temperatura, kahalumigmigan ng hangin), ang likas na nutrisyon ng microspore at ang mga katangian ng pag-unlad ng tapeworm; alikabok ng anter. Kaya, sa Tradescantia pollen grains, ang tagal ng mga indibidwal na yugto ng mitosis sa panahon ng gametogenesis ay ang mga sumusunod (sa temperatura na 30°C): prophase - 30-34 na oras (ang pinakamalaking bahagi ng oras na ito ay nangyayari sa maagang prophase ), metaphase at anaphase - 0.5 bawat isa, telophase - 0.2 oras Ang buong mitosis ay tumatagal mula 31.2 hanggang 35.2 na oras (Bkshop, 1950).[...]

Ang hugis ng mga butil ng pollen ay lubhang kakaiba. Sa karamihan ng mga kinatawan ng mga pamilya ng pine at podocarp, ito ay hugis-bean, na may dalawang protrusions - mga air sac. Para sa karamihan ng mga species ng hemlock (Tsu-ga), karaniwan ang spherical pollen na may isang nakapalibot na air sac. Ang Larch at Pseudotsuga ay may spherical, walang bag na mga butil ng pollen. Maraming mga conifer ay nailalarawan sa pamamagitan ng higit pa o mas kaunting mga spherical na butil ng pollen, kung saan ang distal na bahagi sa tuyong estado ay medyo pinindot nang mas malalim at kadalasan ay may papilla sa gitna - isang ganap na natatanging pormasyon, katangian lamang ng mga conifer (yew, taxodiaceae, capitothisaceae, cypress).[... ]

Kapag pinag-aaralan ang istraktura ng isang tumutubo na butil ng pollen at isang lumalaking pollen tube, napag-alaman na ang kanilang shell ay isang physiologically active structure; sa pamamagitan nito ay may pagpapalitan ng mga sangkap sa pagitan ng mga nilalaman ng butil ng pollen, pollen tube at stigma cells. Ang pollen tube shell ay binubuo ng cellulose, pectin substances at callose enzymes, ascorbic acid, mga bakas ng heteroauxin, at sulfhydryl compounds ay matatagpuan sa loob nito.

Ang proseso ng pagpapabunga ay nauuna sa pamamagitan ng pagtubo ng mga butil ng pollen sa stigma. Ang pagtubo ng pollen ay nagsisimula sa pamamaga ng butil ng pollen at ang paglabas ng pollen tube mula sa siwang - isang tudling o butas (Fig. 28,-5). Ang pollen tube shell ay pangunahing binubuo ng cellulose at pectin substance, pati na rin ang polysaccharide callose. Ang paglaki ng pollen tube ay limitado sa apical zone nito, 4-7 microns ang haba, na ganap na binubuo ng pectin. Ang shell ng pollen tube ay hindi tuloy-tuloy, ito ay natagos ng mga tubules kung saan pumasa ang mga cytoplasmic filament - plasmodesmata. Ang pollen tube ay nagsisilbing arena para sa pinakamatinding proseso ng physiological at napakayaman sa iba't ibang enzymes, amino acids, hormones at bitamina, ngunit ang pinakamataas na intensity ng mahahalagang proseso ay puro sa coccyx nito. Sa siksik na cytoplasm ng dulo ng pollen tube na may maraming mitochondria at dictyosomes, ang pinakamataas na aktibidad ng mga enzyme, mga sangkap ng paglago, ascorbic acid ay sinusunod, isang pagtaas ng konsentrasyon ng mga protina, amino acid, taba, almirol, atbp., pati na rin ang matinding pagtatago ng mga phosphatases (mga enzyme ng klase ng hydrolases na nag-catalyze ng hydrolysis ng phosphoric acid esters). Bilang karagdagan, ito ay naka-out na sa lahat ng mga namumulaklak na halaman na pinag-aralan mula sa puntong ito ng view, ang mga tip ng pollen tubes ay may thickened shell, isang uri ng mga takip, na binubuo ng parehong mga sangkap bilang ang shell ng pollen tubes. Ipinapalagay na sa mga takip na ito ang synthesis ng pollen tube shell material na kailangan para sa paglaki nito ay nangyayari at, bilang karagdagan, malamang na pinoprotektahan nila ang mga dulo ng pollen tubes mula sa posibleng pinsala. Ang lahat ng ito ay nagpapakilala sa coccyx ng pollen tube bilang isang uri ng haustorium, na aktibong nagbibigay daan sa mga tisyu na pinalambot nito [...]

Para sa pagsusuri, ang mga pansamantalang durog na paghahanda ng mga butil ng pollen ay inihanda; ang huli ay ginagamot ng acetocarmine ayon kay Jensen (1965). Ang acetocarmine ay malawakang ginagamit upang mantsa ng mga kromosom. Sa paghahati ng mga selula, ang mga chromosome ay karaniwang lumalaki at malinaw na nakikita sa ilalim ng mikroskopyo. Maaari mong ipinta ang parehong tumubo at hindi tumubo na pollen (pula ang mga butil ng pollen).[...]

Maaari lamang magkaroon ng isang konklusyon mula dito: ang mga pangalan na "microspora" at "pollen grain" ay kailangang gamitin nang mas may kakayahang umangkop: ang una sa kanila - sa isang mas malawak na kahulugan, at "pollen grain" - upang sumangguni sa microspores ng mga halaman ng buto ( na maaaring, kung ninanais, ay patuloy na tinatawag na “microspora”) ").[...]

Ang pagdoble ng molekula ng DNA ay nakumpirma sa pamamagitan ng pag-aaral ng nuclear division sa mga butil ng pollen ng mga liryo at tradescantia, pati na rin sa mga ugat ng vetch gamit ang mga pamamaraan ng isotope. Ang biochemical analysis ng mga selula ng halaman at hayop gamit ang may label na 32P phosphorus ay nagpakita na isang kalahati lamang ng DNA ang bagong nabuo, habang ang isa ay napanatili mula sa nakaraang dibisyon.[...]

Ang ectexine at endoexine ay puno ng mga channel kung saan ang mga nilalaman ng mature pollen grains ay nakikipag-ugnayan sa kapaligiran sa panahon ng metabolismo. Ang exine ay may mga pores, grooves, at crevices na umaabot sa intina. Ang mga pormasyon na ito ay tinatawag na mga aperture (mula sa Latin na aree - bukas), o germinal pores. Ang kanilang bilang sa iba't ibang mga kinatawan ng angiosperms ay malawak na nag-iiba (mula 1 hanggang 40). Ang pinakakaraniwang butil ng pollen ay yaong may isa o tatlong butas.[...]

Suriin ang pollen sa pamamagitan ng mikroskopyo sa iba't ibang laki: 100 at 400 beses (10x40). Ang mga sterile na butil ng pollen na may reagent-1 (acetocarmine) ay magiging puti, at ang mga mayabong ay magiging pula. Ang pagkakaroon ng starch sa pollen: ang asul na kulay na may reagent-2 ay nagpapahiwatig ng posibilidad na mabuhay ng pollen. Kapag nagsusuri, maaari mong ilagay ang sumusunod na gradasyon: hindi kulay, bahagyang kulay, matindi ang kulay, o marka (mula 1 hanggang 4).[...]

Ang data ng paleobotanical sa mga puno ng fir ay medyo mahirap makuha. Ang mga pinaka sinaunang nahanap ay ang Upper Jurassic pollen grains, katulad ng pollen grains ng mga modernong fir tree. Lalo na kakaunti ang nahanap na fossil fir wood.[...]

Sa panahon ng late anaphase, isang phragmoplast ang bubuo mula sa spindle, at isang partition sa pagitan ng sister nuclei ay nabuo sa ekwador. Ito ay matatagpuan mas malapit sa isang bahagi ng butil ng pollen dahil sa paglipat ng nucleus patungo sa cell membrane ng vacuole, kaya naman lumilitaw ang dalawang hindi pantay na laki ng mga cell.[...]

Ang mga monocot ay nag-evolve mula sa mga dicot at malamang na nagsanga mula sa kanila sa bukang-liwayway ng ebolusyon ng mga namumulaklak na halaman. Ang pagkakaroon sa mga monocot ng isang bilang ng mga pamilya na may apocarpous gynoecium at diocot pollen grains ng marami sa kanilang mga kinatawan ay nagmumungkahi na ang mga monocot ay maaari lamang magmula sa mga dicotyledon na nailalarawan ng mga karakter na ito. Sa mga modernong dicotyledon, ang pinakamalaking bilang ng mga character na karaniwan sa mga monocotyledon ay nagtataglay ng mga kinatawan ng order nymphaeans. Gayunpaman, ang lahat ng mga kinatawan ng order na ito ay mga dalubhasang aquatic na halaman sa maraming aspeto at samakatuwid ay hindi maituturing na malamang na mga ninuno ng mga monocot. Ngunit ang kanilang karaniwang pinagmulan ay malamang. Mayroong lahat ng dahilan upang ipagpalagay na ang mga monocot at nymphaean ay may karaniwang pinagmulan mula sa ilang mas primitive na terrestrial herbaceous dicotyledon.[...]

Sa nakalipas na ilang taon, ang pamamaraan na dati nang binuo para sa lumalaking adventitious embryo mula sa mga somatic cell ay sinimulang gamitin upang makakuha ng mga embryo at maging ang buong halaman mula sa mga butil ng pollen. Ang mga butil ng pollen ay nabuo sa kalikasan sa medyo malalaking dami, at madali itong mapupuntahan ng mga eksperimento. Ang bawat butil ay binubuo lamang ng ilang mga cell (lima sa gymnosperms at tatlo sa angiosperms) at may natatanging genome na lumitaw sa panahon ng meiosis sa panahon ng proseso ng microsporogesis. Sa mga diploid na halaman, ang bawat bakla sa mga butil ng pollen ay kinakatawan ng isang kopya lamang, at samakatuwid, kapag ang isang adventitious na embryo ay nabuo mula sa isang butil ng pollen, isang haploid na halaman ang lumitaw, na ang bawat isa ay ipinahayag sa phenotype. Napakahalaga nito sa pagsasanay ng pag-aanak ng halaman, dahil ang mga eksperimento na nakuhang mutant ay maaaring masuri sa mga haploid nang mas mabilis at madali. Bilang karagdagan, ang hindi protektadong mga adventitious embryo at pollen o anther na kultura, pati na rin ang mga halaman na nagmumula sa kanila, ay kumakatawan sa isang maginhawa at homogenous na materyal para sa mutagenic na paggamot, tulad ng pag-iilaw sa X-ray.

Tulad ng alam na ng mambabasa mula sa panimulang kabanata ng nakaraang dami ng "Buhay ng Halaman", ang sporodermis ay binubuo ng dalawang pangunahing layer - o k z n 1)1 n i i t i n s (Fig. 23). Ang istraktura ng dalawang layer na ito, pati na rin ang kanilang kapal, ay isang mahalagang tampok na nagpapakilala sa mga butil ng pollen ng iba't ibang mga halaman.

Ang isang kakaibang paraan ng autogamy ng mga bulaklak sa tulong ng ulan ay inilarawan ng sikat na Danish botanist na si Olaf Hagorup sa Faroe Islands. Sa panahon ng ulan, ang talutot ng isang bulaklak ay napupuno sa isang tiyak na antas ng tubig, at ang pollen ay lumulutang sa ibabaw. Ang mga butil ng pollen ay inililipat ng mga patak ng ulan mula sa anthers patungo sa stigma ng parehong bulaklak. Hindi pa rin alam kung gaano kabisa ang pamamaraang ito ng polinasyon, at may mga pagdududa tungkol dito.[...]

Ang pangalawang dibisyon ng meiosis ay nangyayari rin na may malalaking paglihis mula sa pamantayan, lalo na itong nakakaapekto sa pagbuo ng micronuclei, na ang ilan ay nabuo ng maraming chromosome. Ang pollen ay walang laman, abortive, ngunit kabilang sa mga walang laman na pollen ay may mga indibidwal na butil ng pollen na gawa sa cyto-tshasma. Kapag tinitingnan ang pollen sa ilalim ng mikroskopyo sa acetocarmine, ang mga butil ng pollen ay nabahiran ng mabuti at makikita ang vegetative nucleus at dalawang sperm cell. Ngunit ang mga normal na butil ng pollen ay nananatiling hindi aktibo, dahil ang mga anther na may kaunting normal na pollen ay parang balat at hindi pumuputok. Kapag binuksan ang mga ito gamit ang mga sipit o isang dissecting needle at ang mga nilalaman ay inilapat sa stigma ng mga bulaklak ng trigo, ang mga buto ay nabuo, ngunit sa maliit na bilang. Gayunpaman, sa ilang hybrid na halaman, minsan ay napapansin ang pag-crack ng anthers, na naglalaman ng hanggang 60% ng mga butil ng pollen na karaniwang puno ng cytoplasm at nabahiran ng acetocarmine.[...]

Maliit na puno o shrubs na may kahaliling buo o mas madalas na pinnately lobed dahon na walang stipules. Stomata na walang mga side cell. Mga segment ng sasakyang-dagat na may scalariform o simpleng pagbubutas. Ang mga bulaklak ay maliit, sa catkins, karaniwang unisexual, walang perianth. Mayroong halos 4 na stamens, bihirang mas kaunti o higit pa. Ang endosperm ay nuclear. Mga buto na may direktang embryo at kadalasang walang endosperm. Malamang na ang pinagmulan ay mula sa g a m a m a l i s o v y kh.[...]

Inilarawan ni Herbert Baker ang hindi pangkaraniwang bagay na ito nang napakalinaw gamit ang halimbawa ng karaniwang pipino (Limonium vulgare). Ang mga populasyon ng species na ito, isinulat niya, ay binubuo ng dalawang humigit-kumulang na pantay sa mga numero, na may magkakaibang uri ng mga halaman. Ang ilan ay may mahahabang istilo, mga stigma na may magaspang na ibabaw, mga stamen na katumbas ng haba sa mga istilo o mas maikli kaysa sa kanila, at ang mga butil ng pollen na nabubuo sa kanilang mga anther ay nasa anyo A; sa iba, ang mga estilo ay maikli, ang mga stigmas ay may maliit na papillary na ibabaw, at ang mga butil ng pollen ay nabibilang sa anyo B (Larawan 211).[...]

Kapag ang isang microspore ay tumubo, ang mga nilalaman nito ay nahahati sa isang maliit na prothallial cell at isang malaking antheridial cell. Ang nucleus ng antheridial cell ay nahahati sa 2 nuclei, ang isa ay ang tube nucleus, at ang pangalawa ay ang nucleus ng generative cell. Mayroong isang layer ng cytoplasm sa paligid ng nucleus ng isang generative cell, at kung gayon maaari nating pag-usapan ang isang generative cell. Ang tube nucleus ang unang pumasok sa pollen tube, na sinusundan ng generative cell. Kaya, ang isang mature na butil ng pollen ay binubuo ng isang prothallial cell, isang generative cell at isang tube nucleus. Kapag ang butil ng pollen ay tumubo, ang generative cell ay sumusunod sa tube nucleus papunta sa pollen tube at nahahati sa dalawang hindi pantay na male cell (o nuclei), ang mas maliit sa mga ito ay tila lumalala. Ang mga microspores ay malamang na inililipat ng mga insekto sa isang droplet ng likido na itinago ng isang micropylar tube. Dito sila ay iginuhit sa pamamagitan ng drying liquid sa megasporangium, at ang pollen tube ay kadalasang nabubuo sa micropylar tube.[...]

Malapit sa violet order, lalo na sa pamilya Flacourtia, at malamang nagmula sa kanila. Mga halamang-gamot o, hindi gaanong karaniwan, mga palumpong at puno na may kahaliling, simple o kung minsan ay tambalang dahon na mayroon o walang mga stipule. Mga segment ng sasakyang-dagat na may simpleng pagbubutas. Ang mga bulaklak ay unisexual, actinomorphic o zygomorphic, na may double perianth o petalless. Ang mga stamen ay kadalasang marami. Ang endosperm ay nuclear. Ang prutas ay isang kapsula, bihirang isang berry. Ang mga buto ay karaniwang walang endosperm o kung minsan ay may napakakaunting endosperm.[...]

Maraming pagkakatulad ang mga adaptasyon ng mga halamang ito sa polinasyon sa tubig. Sa anthers walang mga pampalapot sa mga dingding ng mga selula ng optothecium, at kadalasan ang huli ay ganap na nawala. Ang butil ng pollen ay mayroon lamang isang manipis na panloob na shell (in-tppa), habang ang panlabas na shell (outer shell) ay lubhang nabawasan, ang density nito ay malapit sa density ng tubig. Ang filamentous na hugis at "tulad ng uod" na estado ng mga butil ng pollen ay nagpapataas ng kanilang buoyancy at mga pagkakataon ng polinasyon. Ang mga parang thread na butil ng pollen ng eelfish ay nakakabit sa kanilang mga stigma. Gayunpaman, ang mga pagkakataon ng polinasyon sa inilarawan na mga aquatic na halaman ay mababa. Ang posibilidad ng muling polinasyon ay ganap na bale-wala. Ang kanilang pagpaparami ay higit sa lahat ay vegetative.[...]

Perennial herbs o shrubs, minsan vines na may mga kahaliling buong dahon na walang stipules. Stomata ng iba't ibang uri. Mga segment ng sasakyang-dagat na may simpleng pagbubutas. Mga bulaklak sa terminal inflorescences o racemes, bisexual, 5-membered, na may double perianth. Ang takupis ay fused-leaved, karamihan ay tuyo-membranous. Ang talutot ay karaniwang malinaw na talulot. Mayroong 5 stamens, kabaligtaran ng mga petals at higit pa o hindi gaanong nakadikit sa corolla tube. Ang mga butil ng pollen ay 3-5-nakakunot o mas madalas (¡-scattered-furrowed. Gynoecium ceiocarpous (lysicarpous), ng 5 carpels, na may libre o higit pa o hindi gaanong pinagsamang mga estilo; ovary superior, na may isang basal ovule sa isang mahaba, halos nakapalibot dito Ang peduncle ay nailalarawan sa pagkakaroon ng isang obturator (cork), na umaabot mula sa itaas na bahagi ng obaryo at lumalaki sa micropyle (pinadali nito ang pagpasa ng pollen tube). pataas. Mga buto na may malaking tuwid na embryo at kadalasang may ondosporum, ngunit walang perisperm na malamang na mula sa mga primitive na kinatawan ng order na Caryophyllae, malamang mula sa mga ninuno na malapit sa modernong purslanaceae at basellaceae.[...]

Sa karamihan ng mga conifer, ang pagbuo ng male gametophyte ay nagsisimula kahit na bago ang dispersal ng microspores, ibig sabihin, kahit na sila ay nasa loob ng microsporangium. Sa kasong ito, ang pagbuo ng male gametophyte ay nagsisimula lamang pagkatapos na ang microspores ay dinadala ng hangin sa mga ovule.[...]

Ang pagbubutas ng mga segment ng sisidlan ay karaniwang scalariform, na may 1-15 bar (schizandra) o simple o scalariform, na may 1-7 bar (kadsura). Ang mga bulaklak ay karaniwang aksila, nag-iisa o mas madalas 2, maliit, unisexual, spiral, minsan spirocyclic. Perianth ng 5-24 na miyembro, spiral, sa 2 o ilang mga hilera. Ang androecium ay karaniwang spiral; mga stamen mula 4 hanggang NGUNIT may higit pa o hindi gaanong malakas na pinagsamang mga filament; anthers karaniwang may pinalawak na connective tissue, libre o semi-embed sa isang mataba masa ng fused filament. Ang mga butil ng pollen ay may kakaibang istraktura: tatlong-furrowed na may mga furrow na nagsasama-sama lamang sa isang poste, o anim na-collapsed na may tatlong furrows na nagsasama sa isang poste lamang at alternating na may tatlong karagdagang maikling furrows na hindi nagkokonekta sa anumang poste. Ang ibabaw ng mga butil ng pollen ay reticulate. Ang gynoecium ay binubuo ng isang makabuluhang bilang o marami (mula 12 hanggang 300) libre, spirally arranged carpels. Ang bawat carpel ay naglalaman ng 2-5 (bihirang hanggang 11) ovule. Mga prutas mula sa higit pa o hindi gaanong maraming mga prutas na tulad ng berry, sa genus Schisandra, na matatagpuan sa isang malakas na pahabang axis, at sa genus Kadsur, masikip sa isang mataba capitate mass; bawat prutas ay naglalaman ng 1-5 (bihirang higit pa) buto. Mga buto na may maliit na embryo.[...]

Order 7. Tamariskaceae, o mga halamang may suklay (Tamariskae). Ito ay nagmula sa order na Violaceae, malamang na mula sa mga ninuno ng uri ng Flacourtiaceae, at kumakatawan sa isa sa mga pinaka-espesyalisadong mga order ng subclass na Dilleniidae. Mga puno, palumpong o damo na may kahaliling o magkasalungat na dahon, kadalasang maliliit, kadalasang ericoid o parang kaliskis, walang mga stipule. Mga segment ng sasakyang-dagat na may simpleng pagbubutas. Ang mga bulaklak ay karaniwang bisexual, actinomorphic, na may double perianth. Stamens 5-10 o higit pa, libre o fused sa base. Ang gynoecium ay parakarshy, na may libre o pinagsamang mga haligi; ovary superior, kadalasang may maraming ovule. Ang endosperm ay nuclear o cellular (Fouquierieceae). Mga buto na mayroon o walang endosperm.[...]

Order 8. Willows (SaHca1ev). Ito ay nagmula sa Flacourtiaceae, malamang na mula sa mga ninuno tulad ng modernong genus na Idesia, at nailalarawan sa pamamagitan ng mataas na pagdadalubhasa ng mga reproductive organ. Mga puno o shrubs, kung minsan ay shrubs, na may mga kahaliling buong dahon na nilagyan ng stipules. Mga segment ng sasakyang-dagat na may simpleng pagbubutas. Mga bulaklak sa siksik na patayo (halos lahat ng uri ng willow) o pedulous unisexual catkins, dioecious, walang petals, na may panimulang calyx. Stamens 3-00 o 2 lamang, libre o higit pa o mas kaunting fused. Ang endosperm ay nuclear. Ang prutas ay isang kapsula na may 2-4 na dahon. Ang mga buto ay napakaliit, na may basal na tuft ng mga buhok na nabubuo mula sa funiculus, walang endosperm o may napakakaunting endosperm.[...]

Order 8. Barbeevys (Barbsua1e.ch). Mga puno na may kabaligtaran, simple, buong dahon, walang mga stipule. Stomata na walang mga side cell. Ang mga segment ng sisidlan ay may mga simpleng pagbubutas, ngunit ang mga plato ng salaan ay napakapahilig at kumplikado, na may 10-20 na mga seksyon ng salaan. Ang mga bulaklak ay nasa maikling axillary 3-flowered arachnids (dichasia), dioecious, petalless, walang bracts at bracts. Mayroong 3-4 na sepals, bahagyang pinagsama sa base, pinalaki at may lamad sa mga babaeng bulaklak. Stamens 6-9 (hanggang 12); ang mga thread ay napakaikli; anthers na may isang maliit na matulis connector, dehiscent pahaba. Ang mga butil ng pollen ay tricolate-porous, ang mga tudling ay makitid, na may butil na pelikula. Gynoecium ng 1-3 (madalas na 2) carpels; bawat carpel na may mahabang istilong baluktot, napapalibutan sa lahat ng panig ng isang stigmatic surface, at may 1 hanging ovule. Ang prutas ay tuyo, indehicent, na may manipis na ugat na pericarp. Lumalawak ang mga sepal sa panahon ng pamumunga. Ang buto na may mala-pelikula na balat, may tuwid na embryo at walang endosperm. Ang pinagmulan ay malamang na mula sa utos ng Witch Hazel o ang pinakamalapit na mga ninuno nito.[...]

Mga bulaklak ng trimenium sa axillary o apikal na inflorescences, bisexual, unisexual o polygamous, maliit, walang talulot, na may cross-paired na transparent na tuldok na pubescent na mga bulaklak. Ang sisidlan ay pinahaba, cylindrical, na may flat o bahagyang malukong tugatog. Ang mga sepal ay nahuhulog bago namumulaklak. Ang Piptocalyx ay may 6 na parang sukat na sepal, na nakaayos nang pares, naka-imbricated; Ang Trimepia ay may 10-38, minsan 8, may lamad na sepals, na kung saan ay imbricated din, ngunit tanging ang panlabas na 2-6 (-8) ay cross-paired, ang natitira ay nakaayos spirally. Gynoecium ng 1, bihirang 2 carpels, na may sessile stigma; sa bawat carpel ay may unang nakalaylay na anatropic ovule.[...]

Ang Myrotamnus ay mga subshrubs o mababa (1-2 m) na mga palumpong, kung minsan ay gumagapang, na may magkasalungat na mga dahon na hugis fan, na pinagsama sa pinaikling mga shoots. Ang mga dahon ay articulated na may maikling petioles na nakakabit sa stipules, pinindot sa tangkay at binalot ito sa anyo ng isang kaluban. Ang mga butil ng pollen na may hindi malinaw na mga aperture ay ipinamamahagi sa mga tetrad. Ang prutas ay isang senticide capsule na may maraming buto. Mga buto na may masaganang endosperm at maliit na embryo.[...]

Ang mga sepal ay imbricate, karamihan ay ovate, non-deciduous. Kawili-wili: isang tampok na istruktura ng mga bulaklak ng Crossosomaceae, na mahusay na nakikilala sa kanila mula sa Dillepiaceae, ay ang pagkakaroon ng isang maikling floral tube - hypanthium (tulad ng sa mga kinatawan ng pamilya ng rosas), na nabuo sa pamamagitan ng pagsasanib ng mga base ng sepals. Sa tuktok ng tubo mayroong isang glandular disc kung saan ang mga petals at stamens ay nakakabit. Ang mga talulot ay imbricated, puti o rosas, bumabagsak. Mga butil ng pollen (2) 3-nakakunot, buhaghag, na may reticulate zzzina.[...]

Ang natatanging kinatawan ng pamilya, ang monotypic genus na Amborella (Amborella), ay katutubo sa New Caledonia, ang flora kung saan, tulad ng kilala, ay naglalaman ng maraming kakaiba at archaic na mga anyo. Ang Oto ay isang evergreen shrub, hanggang 8 m ang taas, na may kahaliling buo o lobed na hieristonic na dahon (Larawan 70). Ang pinaka-kapansin-pansing katangian ng Amborella ay ang kakulangan nito ng mga daluyan ng dugo. Ang perianth ay spiral, na binubuo ng D)-8 na mga miyembro na bahagyang naka-fused sa base, na dumadaan sa ibaba sa spirally arranged nri-flower stems. Ang mga stamen sa mga lalaking bulaklak ay marami, malawak, ang mga dulo ng mga plato ay bahagyang pinalawak sa itaas ng mga anthers (lalo na sa mga panlabas na stamen). Tulad ng Austrobaelia, ang mga anther ay binubuksan ng isang longhitudinal slit.[...]

Ang mga bisexual na bulaklak ay kilala sa mmt-rastemoia at rhizaptes, ngunit sa huli ay mayroon ding mga lalaking bulaklak, ibig sabihin, ang mga bulaklak ay polygamous. Ang mga polygamous na bulaklak ay naobserbahan din sa bdallophytoia at ilang species ng rafflesia. Sa mga unisexual na bulaklak ay may mga simulain ng mga bulaklak ng ibang kasarian. Ang mga stamen mula 5 hanggang marami, mas marami o hindi gaanong pinagsama sa isang tubo o, mas madalas, sa isang matabang haligi. Mga anther sa 1st row sa paligid ng isang tube o column, na nagbubukas na may longitudinal o transverse slit o apikal na burrow. Ang mga buto ay marami, maliit, na may hindi nakikilalang embryo at isang mamantika na oidosperm.[...]

Sa subfamily ng Apodaithopaceae, na kinabibilangan ng genera Pistilos at Apodaptes, makikita natin, sa kabaligtaran, ang ilan sa pinakamaliliit na bulaklak. Gayunpaman, ang kanilang pangunahing istraktura ay karaniwang kapareho ng sa mga higanteng bulaklak ng raffle. Ang mga bulaklak, tila, ay palaging unisexual. Sa mga lalaking bulaklak ng Thurbera pilostyle (P11o1yes Dirthen), ang mga stamen ay hugis-itlog, ang mga anther, na nagbubukas na may nakahalang hiwa, ay nakaayos sa mga hilera sa paligid ng tuktok ng gitnang haligi. Sa pilostylus (P. longi) ng Goltz, ang gitnang haligi ay talagang isang panimula ng gynoecium, at ang mga stamen ay pinagsama at bumubuo ng stamen tube sa paligid ng column, na nakoronahan ng maraming anther. Ang mga ovule ng pilostyle ay karaniwang matatagpuan sa buong panloob na ibabaw ng dingding ng obaryo. Sa apodanthes, apat na proseso ng placental ang maaaring makilala, na may mga ovule (Larawan 87). Ang mga transitional form ay matatagpuan sa Pilostyle. Walang nalalaman tungkol sa mga mekanismo ng polinasyon. Nalaman lamang na ang mga bulaklak ay hindi mahalata, kayumanggi ang kulay, at ang mga butil ng pollen ay iisa.

Mula sa isang microspore at gumaganap ng pag-andar ng polinasyon, iyon ay, pagpapabunga ng babaeng gametophyte na matatagpuan sa ovule.

Istruktura

Ang pollen ay bubuo sa mga anther ng mga stamen. Ang patong ng batang anter na nasa hangganan ng panlabas na balat ay nahahati sa pamamagitan ng mga partisyon sa dalawang patong, kung saan ang panlabas ay gumagawa ng dingding ng silid ng polen, at ang panloob ay nagbubunga ng archesporium, na binubuo ng paggawa, o ina, ng mga pollen cell. Pagkatapos ang mga selula ng ina ng pollen ay karaniwang lumalaki sa laki at nagpapakapal ng shell. Mananatili silang konektado sa isa't isa (karamihan sa mga dicotyledon) o hiwalay (maraming monocotyledon). Ang bawat gumagawang cell ay pagkatapos ay nahahati sa apat na espesyal na gumagawa ng mga cell, alinman sa pamamagitan ng paulit-ulit na paghahati sa dalawa (sa monocots), o sa paligid ng nagresultang apat na nuclei, ang mga shell ng apat na mga cell ay agad na lumilitaw (sa karamihan ng mga dicot). Ang mga nilalaman sa loob ng bawat espesyal na gumagawa ng cell ay binibihisan ng isang bagong shell, ang sporoderm, na naiiba sa isang panlabas na makapal na layer, exine, at isang panloob na layer, intina. Ang spores ng horsetails, ferns at mosses ay nailalarawan sa pamamagitan ng isa pang layer sa itaas ng exine, na tinatawag na featherbed o perisporium. Ang agham na nag-aaral ng sporoderm ay tinatawag na palynology, habang ang panloob na bahagi ng pollen ay pinag-aaralan ng embryology.

Para sa karamihan, ang mga nagresultang pollen cell ay malapit nang ganap na magkahiwalay, kung minsan ay nananatiling konektado sa apat (tetrads, o quadruples), halimbawa, sa maraming mga orchid (cache, nest), cattail, annona, rhododendron, atbp. Sa mga orchid mula sa ang tribo Orchideae, ang mga cell ng pollen ay konektado sa malaking bilang sa mga katawan ng pollen (lat. massulae), na, naman, ay magkakaugnay sa isang masa, ang tinatawag na pollinarium, na pinupuno ang buong silid ng pollen. Ang parehong ay sinusunod sa maraming Asclepiaceae.

Ang laki ng mga pollen cell ay mula 0.0025 hanggang 0.25 mm. Karamihan sa mga ito ay ellipsoidal o spherical sa hugis, minsan faceted o angular. Ang panlabas na layer, exine, ay madalas na natatakpan ng iba't ibang mga eskultura sa anyo ng mga tagaytay, tubercles, spines, atbp., kung minsan ay tuyo at makinis. Ang sporoderm ay maaaring may butas o madaling mapalawak na lugar na tinatawag na aperture. Ang pollen ng maraming conifer ay may mga air sac, na mga outgrowth ng sporoderm at nagsisilbi upang mapadali ang paglipad ng pollen.

Ang pollen bilang tagapaghatid ng impormasyon sa kapaligiran sa mga halaman

Ayon sa mga ideyang umiiral sa klasikal na genetika, ang pollen ay nagdadala lamang ng genetic na impormasyon, at ang dami ng pollen na nahuhulog sa isang babaeng bulaklak ay hindi gumaganap ng isang papel, dahil ang isang butil ng pollen ay sapat para sa pagpapabunga. Noong 1977, iminungkahi ni V. Geodakyan na ang dami ng pollen na nahuhulog sa isang babaeng bulaklak ay maaari ding magdala ng impormasyon sa kapaligiran tungkol sa sitwasyon sa tirahan. Ang isang malaking halaga ng pollen ay nagpapahiwatig ng pinakamainam na mga kondisyon sa kapaligiran (ang gitna ng hanay, maraming mga lalaki na halaman, magandang kondisyon para sa paglago at panahon), habang ang isang maliit na halaga ng pollen, sa kabaligtaran, ay nagdadala ng impormasyon tungkol sa hindi kanais-nais na mga kondisyon: ito ay nangyayari alinman sa periphery, kung saan ang density ng populasyon ay bumaba nang malaki o sa gitna, kapag naganap ang matinding mga kondisyon, na nag-aalis lalo na sa mga lalaki.

Maaaring matukoy ng dami ng pollen ang sex ratio, dispersion, at sexual dimorphism ng isang populasyon ng halaman. Ang isang malaking halaga ng pollen ay humahantong sa pagbaba sa mga katangiang ito at pagpapapanatag ng populasyon. Ang isang maliit na bilang ay humahantong sa kanilang pagtaas at destabilisasyon ng populasyon.

Ang pag-asa ng pangalawang ratio ng kasarian sa dami ng pollen ay nakumpirma sa apat na species ng dioecious na halaman na kabilang sa tatlong pamilya - Sour sorrel (Buckwheat), White slumber (Cloveaceae), Hemp at Japanese hop (Hemp). Habang tumataas ang dami ng pollen, bumababa ang bilang ng mga halamang lalaki sa mga supling at kabaliktaran. Ang dami ng pollen ay nakasalalay sa density ng pagtatanim, kaya sa mga siksik na planting ang proporsyon ng mga babaeng halaman ay dapat tumaas.

Ang papel ng pollen sa buhay ng mga bubuyog

Pagkatapos dumaan sa mga paa ng mga bubuyog, ang pollen ay nagiging pollen, iyon ay, pollen na nakolekta at naproseso ng mga bubuyog gamit ang kanilang mga enzyme.

Salamat sa pollen, ang masa ng larva kahapon ay tumataas nang daan-daang beses sa loob lamang ng ilang araw, ang mga pakpak ay nagiging mas malakas at tumuwid, at ang lahat ng mga gumaganang glandula ay nabuo. Ang pollen ay nagsisilbi rin bilang hilaw na materyal para sa paglikha ng royal jelly, isang produkto na nilayon upang pakainin ang reyna.

Sa isang kolonya ng pukyutan, ang pollen ay pangunahing kailangan ng mga nurse bees. Masidhi nilang kinakain ang protina-lipid na pagkain na ito, na kinakailangan para sa paggawa ng royal jelly, na nagpapakain sa batang reyna pukyutan at, sa unang 3 araw, ang larvae ng mga manggagawang bubuyog. Ang mga bagong panganak na bubuyog ay kumakain din ng pollen: ang kanilang mga katawan ay may kaunting nitrogen, kailangan nila ng mga protina at bitamina. Ang mga Builder bees ay nangangailangan ng pollen para sa paggana ng kanilang mga glandula ng wax, at kailangan ito ng mga drone para sa normal na pagdadalaga at paggana. Sa panahon ng panahon, ang isang kolonya ng pukyutan ay nangongolekta at kumonsumo ng 35-40 kg ng pollen.

Microbiota ng pollen grains

Ipinakita na ang mga butil ng pollen ng iba't ibang uri ng halaman ay nailalarawan sa pamamagitan ng isang tiyak na hanay ng mga bakterya na nabubuhay sa kanilang ibabaw (microbiome).

Organisasyon ng microbiota ng mga butil ng pollen

Mahalaga na ang mga form na nilinang sa mga kondisyon ng laboratoryo ay bumubuo ng isang minorya ng buong microbiota ng mga butil ng pollen (para sa mga halaman sa itaas - 44 species, iyon ay, mas mababa sa 5%). Gayunpaman, mayroong napakaraming nilinang bakterya sa ibabaw ng mga butil ng pollen - mula 10 6 (pilak birch) hanggang 10 9 (taglagas na colchicum) na mga selula bawat gramo ng pollen.

Ang pag-aaral sa ibabaw ng mga butil ng pollen gamit ang pag-scan ng electron microscopy ay ginagawang posible upang matukoy ang mga kolonya ng bakterya, kabilang ang mga nakaayos sa anyo ng mga biofilm.

Pakikipag-ugnayan ng mga halaman sa kanilang sariling microbiota

Ipinakita na ang halaman ay nakikipag-ugnayan sa sarili nitong microbiome, nag-synthesize, sa partikular, mga antimicrobial peptides. a nti m icrobial p eptides, mga AMP). Sa mga antimicrobial peptides ng halaman, ang mga defensin-like peptides ay ang pinaka-pinag-aralan at, tila, ang pinakalaganap. Kaya, sa rhizoid moth Tal ( Arabidopsis thaliana) ng humigit-kumulang 800 cysteine-rich peptide genes, humigit-kumulang tatlong daang genes ay mga defensin-like peptide genes. Ang mga Defensin ay nailalarawan sa pagkakaroon ng isang tiyak na istrukturang tersiyaryo na may isang tulay na disulfide sa pagitan ng mga labi ng cysteine.

Ang kahalagahan ng antimicrobial peptides sa pollen ay ipinahiwatig ng katotohanan na 80 sa 300 defensin-like peptides Arabidopsis thaliana homologous sa defensin-like peptide na PCP-A1, na dating nakahiwalay sa pollen shell ng repolyo ( Brassica). Ipinakita na ang isang bilang ng mga antimicrobial peptides ay pumipigil sa self-pollination sa pamamagitan ng pakikipag-ugnayan sa mga receptor sa mga tisyu ng pistil, ngunit ang epekto nito sa microbiota ng mga butil ng pollen ay napakakaunting pinag-aralan.

U Arabidopsis thaliana hindi bababa sa 200 sa 800 cysteine-rich peptide genes ang ipinakita na ipinahayag sa embryo sac. Ang isang hypothesis ay iminungkahi na ang mga peptide na ito ay nagbibigay ng isang antimicrobial barrier para sa embryo sac. Marahil ang hadlang na ito ay naghihiwalay sa embryo sac mula sa bakterya na maaaring tumagos dito sa panahon ng paglaki ng pollen tube sa pamamagitan ng obaryo.

Dapat itong linawin na ang mga function ng ilang antimicrobial peptides na hindi nauugnay sa proteksyon laban sa mga microorganism at pagkilala sa sarili sa panahon ng polinasyon ay natukoy din. Ang isang bilang ng mga peptides na ginawa sa synergid cell at direktang paglago ng pollen tube ay pinag-aralan; Natukoy na rin ang mga antimicrobial peptides na nagpapasimula ng pagkalagot ng pollen tube sa pagpasok sa embryo sac.

Ang papel ng pollen microbiome sa pakikipag-ugnayan sa mga hayop

Ang pakikipag-ugnayan ng pollen microbiome sa mga pollinator, gayundin sa immune system ng tao sa panahon ng isang reaksiyong alerdyi sa pollen, ay nananatiling hindi gaanong nauunawaan.

Panitikan

Sladkov A. N. Morpolohiya ng pollen at spores ng mga modernong halaman sa USSR na may kaugnayan sa mga pamamaraan ng praktikal na aplikasyon nito. - M.: Moscow University Publishing House, 1962. - P. 256.
Sladkov A. N. Panimula sa pagsusuri ng spore-pollen. - M.: Nauka, 1967.
Kosenko Ya. Microworld ng pollen // Floriculture. - 2008. - No. 4. - p. 16-17.

Tingnan din

Mga Tala

Pollen // Great Soviet Encyclopedia: [sa 30 volume] / ch. ed. A. M. Prokhorov. - 3rd ed. - M.: Soviet Encyclopedia, 1969-1978. (Na-access noong Disyembre 8, 2013)
Meyer N.R. Sporoderm // Buhay ng halaman: sa 6 na volume / ch. ed. Sinabi ni Al. A. Fedorov. - M.: Edukasyon, 1978. - T. 4: Mosses. Mga lumot na lumot. Mga buntot ng kabayo. Mga pako. Gymnosperms / ed. I. V. Grushvitsky at S. G. Zhilin. - p. 29-32. - 447 p. - 300,000 kopya.
Geodakyan V. A. (1977) Dami ng pollen bilang regulator ng evolutionary plasticity ng cross-pollinating plants. DAN USSR, vol. 234 , Hindi. 6. p. 1460-1463.
Geodakyan V. A. (1978) Ang dami ng pollen bilang isang transmiter ng impormasyon sa kapaligiran at isang regulator ng plant evolutionary plasticity. Zhypn. kabuuan biology. 39 No. 5, p. 743-753.
Correns S. (1922) Geschlechtsbestimmung und Zahlenverhaltnis der Geschlechter beim Sauerampfer (Rumex acetosa). "Biol. Zbl." 42 , 465-480.
Rychlewski J., Kazlmierez Z. (1975) Sex ratio sa mga buto ng Rumex acetosa L. bilang resulta ng kalat-kalat o masaganang polinasyon. "Acta Biol. Craco" Scr. Bot., 18 , 101-114.
Correns C. (1928) Bestimmung, Vererbung und Verteilung des Geschlechter bei den hoheren Pflanzen. Handb. Vererbungswiss., 2 , 1-138.
Mulcahy D. L. (1967) Pinakamainam na ratio ng kasarian sa Silene alba. "Heredity" 22 № 3, 41.
Riede W. (1925) Beitrage zum Geschlechts- und Anpassungs-problema. "Flora" 18/19
Kihara H., Hirayoshi J. (1932) Die Geschlechtschromosomen von Humulus japonicus. Sieb. et. Zuce. Sa: 8th Congr. Jap. Ass. Adv. Sci., p. 363-367 (cit.: Plant Breeding Abstr., 1934, 5 , No. 3, p. 248, ref. Hindi. 768).
Geodakyan V. A., Geodakyan S. V. (1958) Mayroon bang negatibong feedback sa pagtukoy ng sex? Journal ng General Biology. 46 No. 2, p. 201-216.
Ter-Avanesyan D. V. (1949) Tr. sa adj. botanika, genetika at pagpili. 28 119.
Ter-Avanesian D. V. (1978) Kahalagahan ng halaga ng pollen para sa pagpapabunga. "Bull.Torrey Bot.Club." 105 N 1, 2-8.
Khismatullina N.Z. Apitherapy. - Perm: Mobile, 2005. - P. 74.
H. Colldahl, L. Nilsson. Posibleng relasyon sa pagitan ng ilang allergens (pollens, mites) at ilang microorganism (bacteria at fungi). Isang morphological na pag-aaral gamit ang scanning electron-microscope // Acta Allergologica. - Oktubre 1973. - T. 28, isyu. 4 . - pp. 283–295. - ISSN 0001-5148.
Robert R. Junker, Alexander Keller. Ang microhabitat heterogeneity sa mga dahon at mga organo ng bulaklak ay nagtataguyod ng pagkakaiba-iba ng bacterial // FEMS Microbiology Ecology. - 2015-09-01. - T. 91, isyu. 9 . - ISSN 0168-6496. - DOI:10.1093/femsec/fiv097.
Andrea Obersteiner, Stefanie Gilles, Ulrike Frank, Isabelle Beck, Franziska Häring. Ang Pollen-Associated Microbiome ay Nauugnay sa Mga Parameter ng Polusyon at ang Allergenicity ng Pollen // PLOS ONE. - 2016-02-24. - T. 11, isyu. 2. - S. e0149545. - ISSN 1932-6203. - DOI:10.1371/journal.pone.0149545.

Ang pagbuo ng butil ng pollen (male gametophyte) ay nagsisimula sa paghahati ng microspore (alinman sa isa o dalawang dibisyon). Bilang resulta ng unang dibisyon, kadalasang nabubuo ang pagkakaiba-iba, generative, mas maliliit na sukat, at vegetative, mas malalaking selula. Ang isang tampok ng unang dibisyon ay ang kawalaan ng simetrya ng spindle (tingnan ang Fig. 173). Ang isang generative cell, hindi katulad ng isang vegetative, ay nailalarawan sa pamamagitan ng isang maliit na halaga ng cytoplasm, na, gayunpaman, ay naglalaman ng iba't ibang mga organelles at inklusyon. Ang isa sa mga kagiliw-giliw na katangian ng generative at vegetative cells ay ang kanilang paggalaw sa pollen grain, lalo na ang unti-unting "pagpapakilala" ng generative cell sa cytoplasm ng vegetative cell.
Gametogenesis (spermiogenesis). Bilang resulta ng dibisyon ng generative cell, dalawang haploid sperm ang nabuo. Ang paghahati na ito ay maaaring mangyari alinman sa butil ng pollen o sa tubo ng pollen, na tumutukoy kung ang mga mature na butil ng pollen ay magiging dalawa o tatlong selula (tingnan ang Fig. 173). Ang mga selula ng tamud ay nag-iiba sa hugis at sukat; sila ay mahirap sa plasma at mayaman sa plasma; Ang mga mature na butil ng pollen ay may isang shell (sporoderm) at isang aperture (pores, grooves, slits), na nagsisilbi para sa pagtubo ng pollen tube. Sa male gametophyte ng angiosperms (pollen), hindi katulad ng gymnosperms, ang huling antas ng pagbawas ay sinusunod, na kung minsan ay humahantong sa isang dibisyon lamang. Ang tanong ng homologization ng mga indibidwal na istruktura ng butil ng pollen ay nananatiling kontrobersyal.

Higit pa sa paksang Pag-unlad ng mga butil ng pollen. :

PAGPROSESO NG BUTIL PAGKATAPOS NG PAG-AANI Paglilinis at pag-uuri ng mga buto at butil
Grain yield ng corn hybrids depende sa intensity ng cultivation technology
ADAPTIVE BASE PARA SA PAGPAPAKATATAG NG CORN GRAIN PRODUCTION
Pagtatasa ng mga hybrid at populasyon ng mais na may iba't ibang pagkahinog sa mga tuntunin ng produktibidad ng butil Istraktura ng ani ng butil sa zone ng sapat na kahalumigmigan
Ang papel ng kakayahang umangkop ng mga hybrid ng mais sa pagpapatatag ng mga ani ng butil ng mais
R.V. Kravchenko. Agrobiological na pagbibigay-katwiran para sa pagkuha ng matatag na mga butil ng mais sa mga kondisyon ng steppe zone ng Central Ciscaucasia: monograph. - Stavropol. - 208 p., 2010