چگونه مردم خود را لوس می کنند. زشت ترین مردم تاریخ زنی از Tlailothlacan

این فهرست ده نفر از بدبختانی که از ناهنجاری های شدید رنج می برند را نشان می دهد که برخی از آنها با کمک پزشکی مدرن توانستند کم و بیش زندگی کنند. زندگی معمولی. برخی از داستان ها تراژیک و برخی دیگر امیدوارکننده هستند.

10 رودی سانتوس
انسان یک اختاپوس است

9. منار مگد
دختر دو سر

8. Minh Anh
پسر یک ماهی است

مینگ آن یک یتیم ویتنامی است که با یک ناشناس به دنیا آمد بیماری پوستی، به همین دلیل پوست او به شدت پوسته پوسته می شود و پوسته ها را تشکیل می دهد. وضعیت او همانطور که انتظار می رفت توسط یک خاص تحریک شد شیمیایی(عامل نارنجی) که در جنگ ویتنام توسط ارتش آمریکا استفاده می شد.
این وضعیت با گرمای بیش از حد مداوم بدن همراه است، بنابراین برای یک فرد "پوشیدن" پوست بدون دوش گرفتن منظم بسیار ناخوشایند می شود. همان یتیم ها یتیم خانهبه او می گفتند «ماهی».

در گذشته، مینگ توسط کارکنان و سایر کودکانی که در یتیم خانه زندگی می کردند مورد آزار و اذیت قرار گرفت. آنها او را به تخت بستند و از دوش گرفتن پسر برای "درآوردن" پوست پیرش جلوگیری کردند.
زمانی که مین یک کودک بود، با برندا، 79 ساله ساکن بریتانیا آشنا شد. حالا او هر سال برای دیدن او به ویتنام سفر می کند. با گذشت سالها، زن نزد پسر آمد و دوست خوب او شد.
برندا کارهای زیادی برای بهبود زندگی پسر در پرورشگاه انجام داد. او کارکنان را متقاعد کرد که هنگام شروع حمله بعدی او را نبندند، او همچنین دوستی برای او پیدا کرد که هر هفته با کودک به شنا می رود، که اکنون سرگرمی مورد علاقه مین است.

7. جوزف مریک
مرد فیل

احتمالاً بیشترین یک شخص معروفدر این لیست جوزف مریک، مرد فیل است. این مرد انگلیسی که در سال 1836 متولد شد، به یک شهرت لندن تبدیل شد و بعدها شهرت جهانی پیدا کرد.
او با سندرم پروتئوس به دنیا آمد، وضعیتی که باعث رشد غیرعادی بافت روی پوست می شود که باعث تغییر شکل و ضخیم شدن استخوان ها می شود.
مادر یوسف زمانی که پسر 11 ساله بود از دنیا رفت و پدرش او را رها کرد. بنابراین، او در نوجوانی خانه را ترک کرد، سپس در لستر مشغول به کار شد و بعداً یک شومن شد. او بسیار محبوب بود و در اوج محبوبیت خود را به دست آورد نام صحنه: "مرد - فیل."

به دلیل بزرگی سر، یوسف مجبور شد نشسته بخوابد. سرش آنقدر سنگین بود که دراز کشیده نمی توانست بخوابد. یک شب در سال 1890، او سعی کرد مانند همه به پادشاهی مورفیوس فرار کند مردم عادی"، و در این جریان گردنش را کشید.
صبح روز بعد او را مرده پیدا کردند.

6. دیدیه مونتالوو
پسر لاک پشت

دیدیه در کلمبیا به دنیا آمد حومه شهربا یک ویروس ملانوسیتی مادرزادی، که به این واقعیت کمک می کند که خال مادرزادی به طور باور نکردنی سرعت سریعدر سراسر بدن رشد می کند.
در نتیجه این بیماری، خال مادرزادی آنقدر بزرگ شد که تمام پشت دیدیه را پوشاند. همسالان به دیدیه لقب "پسر لاک پشت" را دادند، زیرا اندازه باورنکردنی "خال" بسیار شبیه به پوسته لاک پشت بود.
ظاهرا دیدیه در طی یک ماه گرفتگی آبستن شده است، زیرا محلی هاآن را "کار شیطان" می دانست. به همین دلیل از برقراری ارتباط با کودکان دیگر جلوگیری و از حضور در مدرسه محل منع شد.
وقتی جراح بریتانیایی نیل بولسترود متوجه مشکل دیدیه شد، به بوگوتا رفت و در آنجا کودک را جراحی کرد و "خال" بدبخت را به طور کامل از بین برد.

وقتی عمل انجام شد، پسر به سختی شش سال داشت. این یک موفقیت واقعی بود، زیرا متخصصان توانستند کل خال مادرزادی را حذف کنند. پس از عمل، دیدیه در مدرسه پذیرفته شد، او شروع به زندگی عادی و شاد کرد.

5. مندی سلرز

مندی سلرز از لنکاوی، بریتانیا، با همان تشخیص سندرم جوزف مریک - پروتئوس تشخیص داده شد. این باعث شد که پاهای مندی با وزن کلی 95 کیلوگرم و قطر 1 متر بسیار بزرگ شوند.
پاهای او به قدری بزرگ است که کفش های سفارشی برای خودش سفارش می دهد که قیمت آن حدود 4000 دلار است. او همچنین یک ماشین شخصی دارد که می تواند بدون کمک پاهایش رانندگی کند.

2. دده کوسوارا
انسان یک درخت است

دده کوسوارا مرد اندونزیایی است که اکثردر طول زندگی خود از یک عفونت قارچی به نام اپیدرمودیسپلازی وروسیفورما رنج می برد. باعث رشد قارچ های بزرگ و سخت می شود که بسیار شبیه به پوست درخت هستند.
با گذشت زمان، دده با استفاده از اندام های خود بسیار ناراحت شد، آنها بسیار بزرگ و سنگین شدند. قارچ در سرتاسر بدن رشد می کند، اما عمدتاً در بازوها و پاها ظاهر می شود.

دد در سال 2008 دوره درمانی را در ایالات متحده گذراند که در نتیجه آن 8 کیلوگرم زگیل از بدن وی خارج شد. پس از آن پیوند پوست روی صورت و دست ها انجام شد. متأسفانه در نتیجه عمل، امکان جلوگیری از رشد قارچ وجود نداشت، بنابراین مداخله جراحی دیگری در سال 2011 انجام شد. هیچ درمانی برای بیماری دده وجود ندارد.

1. علمجان نعمتیلاف

در طول تاریخ وجود، مردم تلاش کرده اند زیبا باشند و برای این کار آماده اند تا بدن خود را تغییر دهند. یکی از قدیمی ترین و گسترده ترین انواع اصلاح بدن، تغییر شکل مصنوعی جمجمه بود. دانشمندان خاطرنشان می کنند که این عمل در دوران باستان بسیار رایج بوده است، بنابراین عجیب به نظر می رسد که در دنیای مدرنتوزیع دریافت نکرده است.

زنی از Tlailothlacan

در پای هرم خورشید در Teotihuacan، باستان شناسان یک جمجمه عجیب 1600 ساله را کشف کردند. این جمجمه متعلق به زنی بین 35 تا 40 ساله بود که به طور مصنوعی کشیده شد. همچنین، دانشمندان بسیار مجذوب دندان‌های این یافته شدند - دندان‌های ثنایای جلوی بالایی با پیریت منبت کاری شده بودند و به جای دندان‌های ثنایای پایین گمشده، یک پروتز مارپیچ وجود داشت. کارشناسان بر این باورند که "زن از Tlailotlacan" یک اشراف میهمان بود، زیرا جمجمه های تغییر شکل مصنوعی در میان مایاهای جنوب مکزیک و آمریکای مرکزی رایج بود. در همان زمان، در Teotihuacan، واقع در مرکز مکزیک، آنها بسیار نادر هستند. این زن با 19 ظرف نذری به خاک سپرده شد.

هون های حوضه کارپات

انسان شناسان 9 جمجمه را پیدا کرده اند که گواه عمل تغییر شکل مصنوعی جمجمه ها در حوضه کارپات مجارستان است. بقایای بقایایی که به قرن پنجم و ششم پس از میلاد برمی گردد، متعلق به هون های بدنام است. این یافته به شناسایی سه مورد کمک کرد سبک متفاوتتغییر شکل جمجمه های زن و مرد در آن زمان. کارشناسان بر این باورند که هدف از تغییر شکل دو چیز بود: این نشانگر ثروت و تعلق به یک قوم خاص بود (قبایل دیگری که امیدوار بودند از مهاجمان استپ "نفع" بگیرند نیز این روش را اتخاذ کردند).

جمجمه های شانیدر

تغییر شکل مصنوعی جمجمه یک عمل باستانی است. در حال حاضر شواهدی پیدا شده است که او حداقل 10000 سال سن دارد و یافته های اخیر نشان می دهد که او ممکن است به طور قابل توجهی مسن تر باشد. باستان شناسان دو جمجمه نئاندرتال را در شانیدر عراق کشف کرده اند که نشان می دهد اجداد انسان نیز در 45000 سال پیش این فعالیت را انجام می دادند. این یافته ها همه نشانه های تغییر شکل مصنوعی جمجمه را دارند.

اشراف آلزاس

در حین کاوش در آلزاس فرانسه، باستان شناسان گورها و آثار باستانی 6000 ساله را کشف کردند. یکی از جالب ترین کشفیات، جمجمه دراز یک زن 1600 ساله بود که به خوبی حفظ شده بود. با توجه به اینکه این زن با تعدادی وسایل تجملی دفن شده است، کارشناسان معتقدند که او یک اشراف بود. جالب اینجاست که تغییر شکل مصنوعی جمجمه تا اوایل قرن بیستم در فرانسه رایج بود. این منجر به ظهور به اصطلاح "فریک ها از تولوز" شد. برخلاف اشراف آلزاس، در تولوز این عمل در میان دهقانان رواج داشت.

جمجمه های گالینا

در تنگه ای دور افتاده در نیومکزیکو، باستان شناسان شواهدی از نسل کشی کشف کردند. آنها هفت اسکلت متعلق به نمایندگان مردم گالینا را پیدا کردند. این فرهنگ اسرارآمیز بین سال های 1000 تا 1200 میلادی در شمال غربی نیومکزیکوی کنونی زندگی می کرد. هر هفت بقایای این افراد نشانه هایی از قتل وحشیانه این افراد را نشان می دهد. همچنین، جمجمه های "گالین" علائم واضحی از اصلاح را نشان می دهند - آنها به شدت در پشت صاف هستند. امروز مشخص نیست که این کار برای چه هدفی انجام شده است.

مانگبتو

جمجمه های سونورا

در سال 1999، کارگران ایالت سونورا در شمال مکزیک به کشف غیرمنتظره ای دست یافتند. آنها "El Cementerio" را کشف کردند - دفن باستانی، حاوی بقایای 13 نفر با جمجمه های کشیده مصنوعی است. اگرچه کاوش ها در این مکان در سال 1999 آغاز شد، اما تا سال 2012 استخوان های 1000 ساله پیدا نشد. علاوه بر این، باستان شناسان آویز، حلقه بینی و غیره را کشف کرده اند جواهر سازی. امروزه فقط می توان حدس زد که چرا ساکنان باستانی سونورا عمداً جمجمه خود را تغییر شکل داده اند.

جمجمه کوهون

در سال 1925، گاوآهن یک کشاورز در نزدیکی شهر کوهون استرالیا به جمجمه ای مرموز برخورد کرد. به نظر بسیار شبیه جمجمه هومو ارکتوس باستانی بود، اما تنها 10000 تا 30000 سال قدمت داشت. جای تعجب نیست که این بحث ها و نظریه های متعددی را ایجاد کرده است. حتی یک فرضیه وجود دارد که انسان خردمندمستقل از یکدیگر توسعه یافته اند بخش های مختلفصلح امروزه بسیاری از کارشناسان بر این باورند که شکل بسیار کم جمجمه با پیشانی کشیده نتیجه یک تغییر شکل مصنوعی جمجمه است، اما این نیز تنها یک فرضیه است.

جمجمه های شبه جزیره پاراکاس

چهار ساعت در جنوب لیما پایتخت پرو، شبه جزیره متروک پاراکاس قرار دارد. در سال 1928 در اینجا بود که باستان شناسان کشفی کردند که هنوز بحث برانگیز است: 300 جمجمه با نشانه های واضحتغییر شکل جمجمه مغزی این عمل رایج بود آمریکای جنوبی، بنابراین چه چیزی این نمونه ها را منحصر به فرد می کند. آنها شواهدی دارند که نشان می دهد مردم با سرهای کشیده به دنیا آمده اند. معمولا تغییر شکل جمجمه باعث تغییر حجم جمجمه نمی شود. با این حال، جمجمه های پاراکاس 25 درصد از نظر حجم بزرگتر و 60 درصد سنگین تر از جمجمه متوسط ​​بودند. آنها همچنین فقط یک صفحه جداری داشتند، نه دو. تجزیه و تحلیل DNA به آتش سوخت، طی آن DNA میتوکندریایی که از مادر به ارث رسیده است، با جهش ناشناخته ای یافت شد که نه در انسان، نه در پستانداران و نه در هیچ حیوان دیگری رخ نمی دهد.

جمجمه رئیس کومکاملی

تغییر شکل مصنوعی جمجمه در میان سرخپوستان چینوک رایج بود آمریکای شمالی. در قرن نوزدهم، رئیس شینوک Comcomlee بود. او بود که اکسپدیشن لوئیس و کلارک را هنگامی که برای اولین بار به دهانه رودخانه کلمبیا رسیدند ملاقات کرد. در سال 1830 کامکاملی بر اثر آبله درگذشت. چهار سال بعد، دکتر مردیت گاردنر از شرکت خلیج هادسون، قبر رئیس را حفر کرد تا جمجمه تغییر شکل مصنوعی او را بدزدد. گاردنر جمجمه کامکاملی را به انگلستان فرستاد و در آنجا به مدت 117 سال در موزه سلطنتی نیروی دریایی نگهداری شد. سپس به آمریکا منتقل شد و در سرزمین اجدادش به خاک سپرده شد.

1 خواهران هیلتون
ویولت و دیزی هیلتون

این خواهران دوقلوهای سیامی هستند. گردش خون مشترک داشتند و سیستم عصبی. این بدان معنی بود که آنها یک درد را برای دو نفر تجربه کردند. خواهران توسط مادر قابله شان به بردگی فروخته شدند و او با حرص از بدبختی آنها سوء استفاده کرد. آواز خواندند، رقصیدند، بازی کردند ابزارهای مختلفدر سیرک صاحب برده آنها تمام درآمد آنها را برای خود گرفت و آنها را از ارتباط با کسی منع کرد. در پایان یک وکیل به آنها کمک کرد تا از قید خارج شوند و حتی تمام پولی را که به دست آورده بودند خرید. خواهران به کار در تجارت نمایشی ادامه دادند و در اوج خود 5000 دلار درآمد داشتند.

2. مردان وحشی اهل بورنئو

این "افراد وحشی" در واقع دوپلگانگرها بودند، کوتوله های عقب مانده ذهنی که هیچ امیدی به شغلی جز سرگرم کردن گردشگران سیرک نداشتند. در سن 26 سالگی، آنها توسط مردی به نام لیمن وارنر از مادرشان خریداری شدند. به آنها آکروباتیک آموزش داده شد، رقص هایی که با آن در مقابل تماشاگران اجرا می کردند. به بردگی خانواده وارنر، به مدت پنجاه سال به آوردن ثروت برای این خانواده ادامه دادند.

3. زن عروسکی
لوسیا زاراته

لوسیا در سال 1864 در مکزیک به دنیا آمد. او 8 اونس وزن و 7 اینچ قد داشت. وزن او کمتر از یک بچه گربه بود. تا به امروز، او کوچکترین زن روی زمین است. او با ورود به ایالات متحده در سن 12 سالگی، پردرآمدترین دختر جوان در آن زمان بود (20 دلار در ساعت). متأسفانه او در سن 26 سالگی در قطار درگذشت.

4. غول تگزاس
جک ارل

آل یک بیماری به نام آکرومگالی داشت. جک ارل در سیرک همراه با نوازندگان معروف سیرک به اجرای برنامه پرداخت. او همچنین در فیلم هایی مانند جک و لوبیا (حدس بزنید چه کسی؟) بازی کرده است. علیرغم این واقعیت که یافتن کار برای افراد عجیب و غریب دشوار بود، ارل به همه نشان داد که می توانید در هر حرفه ای از ظاهری خارق العاده استفاده کنید. او فروشنده یک شرکت شراب بود و بعداً نماینده روابط عمومی آنها شد. علاوه بر این، او مجسمه سازی، نقاشی و شعر می سرود (کتاب سایه های بلند او در سال 1950 منتشر شد).

5. "گوژپشت"

Quasimodo نیست شخصیت داستانی. گوژپشت نوتردام در داستان ویکتور هوگو در واقع در نوتردام زندگی می کرد. یک کاوشگر بریتانیایی تکه‌هایی از خاطرات را پیدا کرد که در آن از یک «سنگ‌تراش گوژپشت» صحبت می‌کرد که در کلیسای جامع هوگو کار می‌کرد. درک اینکه چرا به او لقب "Le Bossu" - گوژپشت - داده شده است دشوار نیست.

6. زن قاطر چهره
گریس مک دانیلز

این زن با بدشکلی صورت به دنیا آمد که باعث شد بسیاری از افراد از نگاه کردن به او متنفر باشند. او به عنوان "زشت ترین زن جهان" معرفی شد. این هم نوعی دستاورد است. علیرغم ظاهرش خیلی خوب بود یک مرد خوب. گریس ازدواج کرد، او صاحب فرزندی شد که ویژگی های صورت او را به ارث نبرد، اما او به یک مست و طرد شده از جامعه تبدیل شد.

7. جو جو، پسر سگی
فدور اوتیشچف

این پسر مانند پدرش از یک بیماری نادر - هیپرتریکوزیس رنج می برد. پدرش به تنهایی در جنگل و دور از مردم زندگی می کرد تا به تمسخر آنها گوش ندهد. برای کسب درآمد در سیرک اجرا می کرد. پس از تولد فدور، آنها شروع به تور با هم کردند. به زودی پدر مرد و پسر برای مدت طولانیدر نمایش هایی به میزبانی کارآفرین مشهور آمریکایی F. T. Barnum اجرا می شود. فدور مانند یک سگ آموزش دیده می توانست به دستور پارس کند و غر بزند، اما سگ نبود. او می توانست انگلیسی، روسی و آلمانی صحبت کند.

8. جولیا پاسترانا

این دختر از هیپرتریکوزیس رنج می برد - صورت و بدنش با موهای درشت سیاه پوشیده شده بود. جولیا از نظر ظاهری شبیه گوریل بود. قدش کمی بیشتر از 137 سانتی متر بود.پاسترانا با وجود بدشکلی اش خوب می رقصید و بسیار مهربان و صمیمی بود. او شوهری به نام تئودور داشت که او را به دست آورد و همه چیزهایی را که مردم را در سیرک غافلگیر می کرد به او آموخت. به زودی جولیا فرزندی به دنیا آورد که تنها 3 روز زندگی کرد و خود او 5 روز پس از این اتفاق درگذشت. تئودور اجساد همسر و فرزندش را مومیایی کرد و بعداً اجساد آنها در اتاق‌های مختلف وحشت به نمایش گذاشته شد.

9. شلیتزی
سیمون متز


شلیتزی در سیرک بسیار محبوب بود. او یک میکروسفالیک بود - مردی با جمجمه کوچک و مغز کوچک. سر فرزندش به طرز ناخوشایندی روی شانه های یک بزرگسال نشسته بود. مغز او تقریباً 3 ساله بود، با این حال مانند یک بچه 10 ساله آواز می خواند و می رقصید. در حال حاضر به عنوان یک بزرگسال جسمی، او در فیلم "Freaks" (1932)، سپس - "جزیره ارواح گمشده" (1933) بازی کرد. پس از مرگ شلیتز، او شد یک افسانه واقعی.

10. مرد کاترپیلار
شاهزاده رندیان


شاهزاده رندیان مرد شگفت انگیزی بود - او لباس بدون آستین می پوشید و جوراب نداشت. او فقط یک سر و نیم تنه داشت و مانند یک مرد فلج به نظر می رسید، اگرچه می توانست با یک دهان سیگار روشن کند. او همسری داشت که با کمک او حرکت را آموخت. شهرت او در سال 1932 پس از ایفای نقش کوتاه در فیلم Freaks ساخته تاد براونینگ به دست آمد. شاهزاده رندیان 63 سال عمر کرد.

آیا از ظاهر خود ناراضی هستید؟ فقط به این افراد نگاه کنید، فوراً برخی از ایرادات موجود در بدن خود را فراموش خواهید کرد. امروز در مورد کسانی صحبت خواهیم کرد که جامعه مدرنبه نام فریک ها

1. خانواده اولاس

در استان هاتای ترکیه خانواده اولاس زندگی می کنند. از 19 عضو آن، پنج برادر و خواهر به صورت چهار دست و پا حرکت می کنند. دانشمندان به این نتیجه رسیده اند که همه آنها از ناتوانی رنج می برند گونه های نادر. آنها نمی توانند به حالت ایستاده تسلط یابند زیرا تعادل و ثبات ندارند. جالب اینجاست که دانشمندان هنوز نمی توانند توضیح دقیقی درباره علت این اتفاق بدهند. پروفسور نیکلاس هامفری اشاره می کند که این یک مثال برجستهتخلف عجیب توسعه انسانی. علاوه بر این، برخی از دانشمندان معتقدند که مشکل خانواده دلیلی بر این است که افراد می توانند واگذار شوند، در حالی که برخی دیگر بر این عقیده اند که افراد فقیر از نوعی بیماری ارثی رنج می برند، به عنوان مثال، سندرم یونر تان یا هیپوپلازی مخچه.

2. خانواده Aceves

این خانواده مکزیکی پرموترین خانواده جهان نیز نامیده می شود. همه اعضای آن از یک بیماری نادر - هیپرتریکوزیس مادرزادی - رنج می برند. افراد مبتلا به این جهش ژنتیکی دارای یک قطعه DNA اضافی هستند که بر ژن های مجاور مسئول رشد مو تاثیر می گذارد. این آسیب شناسی در این واقعیت آشکار می شود که نه تنها کل بدن، بلکه صورت نیز مودار می شود. در خانواده Aceves، حدود 30 نفر - اعم از زن و مرد - از این بیماری رنج می برند. تصور اینکه چقدر قلدری جامعه بر سر سرنوشت این مردم بدبخت قرار گرفت دشوار است ...

3. خوزه مستره

صورت این فرد بیچاره از پرتغال توسط توموری "بلعیده" شد که وزن آن به 5 کیلوگرم رسید. علاوه بر این، او 40 سال با او زندگی کرد. همه چیز از زمانی شروع شد که Mestre با یک ناهنجاری عروقی متولد شد که همانژیوم نیز نامیده می شود. تا سن 14 سالگی به طور غیرقابل کنترلی رشد کرد. این تومورها در دوران بلوغ افزایش می یابند و تمام ویژگی های صورت را مخدوش می کنند. یک غذای ساده باعث خونریزی زبان و لثه خوزه شد. تومور به معنای واقعی کلمه صورت او را فرا گرفت و چشم چپ او را به طور کامل از بین برد. این مرد تا به امروز تحت چندین عمل جراحی قرار گرفته است. در حالی که صورتش به نظر می رسد که با سوختگی پوشیده شده است. اما، با وجود این، خوزه با خوشحالی در کنار خودش است که بالاخره از شر تومور ناگوار خلاص شد.

4. ناشناس با شاخ

اغلب ما با این واقعیت شوخی می کنیم که شخصی در آنجا شاخ کرده است، اما حتی متوجه نمی شویم که افرادی در دنیا هستند که واقعاً آنها را پرورش داده اند. به نظر می رسد که شاخ پوستی یک بیماری نادر است که از سلول های شاخی تشکیل شده است. تا به امروز، علت دقیق تشکیل شاخ پوست نامگذاری نشده است. عوامل داخلی (آسیب شناسی غدد درون ریز، تومورها، عفونت ویروسی) و خارجی (اشعه ماوراء بنفش، تروما) می توانند باعث ایجاد چنین فرآیندی شوند. خوشبختانه با کمک جراحی می توان آن را برطرف کرد.

5. بری واکر

یک مجری تلویزیون آمریکایی از لس آنجلس با یک نقص مادرزادی به نام اکتروداکتیلی ("دست گیره") زندگی می کند. این نقص شامل عدم رشد یک یا چند انگشت در دست یا پا است.

شخصیت این مرد جوان می تواند الهام بخش بسیاری باشد. او کسی است که توانست بیماری نادر و هیکل غیرمعمول خود را به جلوه ای خاص تبدیل کند، به چیزی که برای او شهرت و استقلال مالی به ارمغان بیاورد. خاویر بازیگر اسپانیایی با قد 2 متر و وزن کمی بیش از 50 کیلوگرم، نقش های بیگانه و ترسناک زیادی داشت. در اوایل 6 سالگی، بوتت مبتلا به سندرم مارفان، یک آسیب شناسی ژنتیکی نادر که با کشیدگی انگشتان و اندام ها، و همچنین رشد زیاد، همراه با لاغری شدید همراه است، تشخیص داده شد. اکنون می‌توانید او را در «قله زرشکی» (جایی که در نقش ارواح بازی می‌کرد)، در «مادر» (خاویر در نقش خاویر) ببینید. شخصیت اصلی)، "طلسم 2" (گوژپشت) و بسیاری فیلم های دیگر.

7. پیترو بیاکاتوندا

این پسر اهل یک روستای آفریقایی در اوگاندا است. او از یک بیماری ژنتیکی رنج می برد - سندرم کروسون، که منجر به همجوشی غیر طبیعی استخوان های جمجمه و صورت می شود. در سندرم کروسون، استخوان های جمجمه و صورت خیلی زود به هم می پیوندند و سپس جمجمه مجبور می شود در جهت بخیه های باز باقی مانده رشد کند. این منجر به شکل غیر طبیعی سر، صورت و دندان ها می شود. معمولا این بیماری در عرض چند ماه پس از تولد درمان می شود، اما نوزاد 13 ساله در انزوا زندگی می کرد و زنده ماندن او همچنان یک معجزه است. او در حال حاضر تحت درمان است. عملیات اصلی قبلاً انجام شده است که به لطف آن سر این پسر شکلی آشنا برای همه مردم دارد.

9. هری ایستلاک

این مرد در طول زندگی خود لقب " مرد سنگی". او از فیبرودیسپلازی استخوانی رنج می برد، یک بیماری بسیار نادر که با تبدیل بافت همبند به استخوان مشخص می شود. ایستلک در سن بیش از چهل سالگی درگذشت، قبل از آن اسکلت خود را به موزه تاریخ پزشکی Mutter (فیلادلفیا، ایالات متحده آمریکا) به ارث برد.

در سال 2013، در سن 62 سالگی، پل کارسون، که در تمام جهان به عنوان " مرد آبییا پاپا اسمورف و علت بیماری نادر او ... خوددرمانی معمولی بود. این آمریکایی در خانه سعی کرد با درماتیت مبارزه کند که حدود 10 سال با کمک نقره کلوئیدی آن را درمان کرد. پس از سال 1999، داروهای مبتنی بر آن در ایالات متحده ممنوع شد. معلوم می شود که هنگام مصرف نقره در داخل، احتمال بروز آرژیروزیس زیاد است، بیماری که با رنگدانه های غیر قابل برگشت پوست مشخص می شود. پوست آبی مانع از زندگی کاراسون شد و او از ایالتی به ایالت دیگر نقل مکان کرد (او مجبور شد زادگاهش کالیفرنیا را عمدتاً به دلیل نگاه های کنجکاوی که مردم محلی و گردشگران به او می انداختند ترک کند)، به دنبال پزشک و تفاهم رفت، به برنامه های گفتگوی مختلف رفت و در مورد آن صحبت کرد. خودش زیاد سیگار می کشید

11. دده کوسوارا

"مرد درختی"، دده کوسوارای اندونزیایی از یک بیماری نادر رنج می برد - سیستم ایمنی بدن او قادر به مبارزه با رشد زگیل ها نبود. دستها و پاهای او شبیه ریشه درختان بود و همه اینها در نتیجه یک ویروس پاپیلومای جهش یافته بود که علم نتوانست با آن مقابله کند. این ویروس مسری نیست، اما همسر دده دده را ترک کرد، بچه ها را برد، رهگذران دور شدند. علیرغم اینکه در ابتدا پزشکان ضایعات روی بدن او را قطع کردند، به مرور زمان دوباره ظاهر شدند. در نتیجه در سال 2016 به تنهایی و با درد دلدده کوسوارا در 42 سالگی این دنیا را ترک کرد.

12. دیدیه مونتالوو

و این بچه قبلاً لاک پشت نامیده می شد. خوشبختانه در سال 2012، پزشکان یک پسر بچه 6 ساله را از پوسته وحشتناکی که 45 درصد از بدن او را اشغال کرده بود نجات دادند. کودک کلمبیایی رنج می برد فرم نادربیماری مادرزادی به نام ویروس ملانوسیتیک. خوشبختانه پزشکان به موقع تومور را خارج کردند و فرصتی برای بدخیم شدن نداشت.

تسا از آپلازی رنج می برد - فقدان مادرزادی هر قسمت از بدن یا اندام، در این مورد، بینی. این دختر علاوه بر آپلازی از مشکلات قلبی و چشمی نیز رنج می برد. او در 11 هفتگی تحت عمل جراحی آب مروارید در چشم چپ خود قرار گرفت، اما عوارض یک چشم او را کاملا نابینا کرد. تا به امروز، نوزاد در حال آماده شدن برای یک سری عمل های پروتز بینی است، اگرچه از قبل مشخص شده است که او هنوز نمی تواند بوها را حس کند.

14. دین اندروز

از نظر ظاهری می توان به این بریتانیایی حداقل 50 سال سن داد، اما در واقع مرد بدبخت تنها 20 سال دارد. او از بیماری پروگریا رنج می برد. این یکی از نادرترین نقص های ژنتیکی است که منجر به پیری زودرس بدن می شود. به هر حال سام برنز سخنران انگیزشی مشهور آمریکایی که در 17 سالگی درگذشت به این بیماری مبتلا بود. متأسفانه، در این لحظههیچ درمان موثری برای این بیماری وجود ندارد و بیماران مبتلا به آن خیلی سریع می میرند.

15. زن ناشناس مبتلا به سندرم تریچر کالینز

در نتیجه این بیماری، بیماران دچار تغییر شکل جمجمه و صورت می شوند. در نتیجه، استرابیسم رخ می دهد، اندازه دهان، چانه و گوش تغییر می کند. بیماران در بلع مشکل دارند. از دست دادن شنوایی غیر معمول نیست. در برخی موارد می توان این عیوب را با جراحی پلاستیک اصلاح کرد.

16. دکلن هایتون

دکلن با پدر و مادرش در لنکستر، انگلستان زندگی می کند. این نوزاد به سندرم موبیوس مبتلا شده است. تاکنون علم به طور کامل نتوانسته است علل ایجاد این بیماری را درک کند و متاسفانه امکانات درمان آن محدود است. در افرادی که دارای چنین ناهنجاری مادرزادی نادری هستند، حالات صورت وجود ندارد، که با فلج صورت توضیح داده می شود.

این مرد مبتلا به کوتولگی هیپوفیز و به عبارتی کوتولگی است. قد او تنها 80 سانتی متر است.اما این مانع از آن نشد که در زندگی متوجه شود و نتواند او را آشکار کند پتانسیل خلاق. ورن امروزه در فیلم ها بازی می کند و همچنین یک استندآپ کمدین و بدلکار معروف است. به هر حال، شهرت برای او نقشی در فیلم "Austin Powers: The Spy Who Shagged Me" به ارمغان آورد، جایی که ورن ترویر نقش Mini-We، شبیه سازی دکتر ایول را بازی کرد.

18. منار مگد

19. سلطان کسن

این مرد از ترکیه در کتاب رکوردهای گینس به عنوان بیشترین ثبت شده است مرد قد بلنددر جهان. قد او 2 متر و 51 سانتی متر است و با تومور هیپوفیز همراه است. این مرد جوانهرگز نتوانست به پایان برسد دبیرستان. در نتیجه او به عنوان یک کشاورز کار می کند و منحصراً با عصا حرکت می کند. سلطان از سال 2010 تحت رادیوتراپی در ویرجینیا بوده است. خوشبختانه، دوره درمان موفق شد فعالیت هورمونی غده هیپوفیز را عادی کند. پزشکان موفق شدند رشد مداوم ترک را متوقف کنند.

مرد فیل نامی بود که به این مرد که در انگلستان ویکتوریایی زندگی می کرد داده شد. او فقط 27 سال زندگی کرد. به دلیل تغییر شکل بدن، مریک نتوانست شغلی پیدا کند. علاوه بر این، او مجبور شد از خانه فرار کند به این دلیل که دائماً توسط نامادری خود تحقیر می شد. به زودی، جوزف در یک سیرک محلی شغلی برای شرکت در یک نمایش عجیب و غریب (فریک شو) پیدا کرد. این جوان در طول 27 سالش خیلی از پسش برآمد... پس آدم با استعدادی بود. او شعر می سرود، زیاد خواند، از تئاتر دیدن کرد، مجموعه ای از گل های وحشی را جمع آوری کرد. او تنها با دست چپ خود مدل هایی از کلیساهای جامع را از کاغذ جمع آوری کرد که یکی از آنها هنوز در موزه سلطنتی لندن نگهداری می شود. او تحت مراقبت جراح فردریک ریوز قرار گرفت و جوزف به لطف او اتاقی در بیمارستان سلطنتی لندن دریافت کرد. دکتر ریوز در خاطرات خود نوشت:

"وقتی با این مرد آشنا شدم، فکر می کردم او از بدو تولد ضعیف است، اما بعداً متوجه شدم که او از این فاجعه آگاه است. زندگی خود. نه تنها این، او باهوش، بسیار حساس و دارای تخیل رمانتیک است.»

جوزف مریک از یک بیماری ژنتیکی به نام سندرم پروتئوس رنج می برد که باعث رشد غیرعادی سر، پوست و استخوان ها می شود. در 11 آوریل 1890، جوزف در حالی که سر خود را روی بالش قرار داده بود به رختخواب رفت (به دلیل رشد روی پشت او، او همیشه در حالت نشسته می خوابید). در نتیجه سر سنگین او گردن نازکش را خم کرد و بر اثر خفگی جان باخت.

21. پسر چینی ناشناس

پلی داکتیلی یک ناهنجاری آناتومیکی است که با تعداد انگشتان پا یا انگشتان بیش از حد طبیعی مشخص می شود. علاوه بر این، می تواند نه تنها در انسان، بلکه در گربه ها و سگ ها نیز باشد. و در عکس دست و پای پسری را می بینید که با 5 انگشت اضافه روی دست و 6 انگشت روی پا به دنیا آمده است. پزشکان توانستند انگشتان اضافی را بردارند تا کودک بتواند زندگی کاملی داشته باشد و احساس طرد شده در جامعه نداشته باشد.

22. مندی سلرز

زن 43 ساله بریتانیایی، مانند مرد فیل جوزف مریک (مورد شماره 20)، به سندرم پروتئوس مبتلا است. او در طول زندگی خود تحت عمل های بسیاری قرار گرفت و مجبور شد یک پای خود را تا زانو قطع کند. اکنون وزن پاهای او 95 کیلوگرم است. این دختر خاطرنشان می کند که به خود افتخار می کند ، که توانسته است بدن خود را دوست داشته باشد ، خود را همانطور که هست بپذیرد. نه تنها این، مندی یک دختر بزرگ باهوش است. علیرغم ناتوانی، او از کالج با مدرک لیسانس روانشناسی فارغ التحصیل شد.

23. 27 ساله ایرانی ناشناس

آیا می دانستید روی زمین شخصی وجود دارد که روی مردمک آن مو می روید؟ و دلیل این امر تومور است. خوشبختانه پزشکان موفق شدند او را قطع کنند.

24. مینگ آن

این پسر ویتنامی ماهی نامیده می شود و همه اینها به این دلیل است که او با یک بیماری ناشناخته متولد شده است که در نتیجه پوست او دائماً کنده می شود و شبیه فلس می شود. به همین دلیل است که او چندین بار در روز دوش می گیرد. شنا مال اوست سرگرمی مورد علاقه. پزشکان بر این باورند که "عامل نارنجی" می تواند عامل ایجاد این بیماری شود. این نام مخلوطی از برگ زدایی و علف کش ها با منشاء مصنوعی است. در طول جنگ ویتنام توسط ارتش ایالات متحده استفاده شد.